Ślicznie dziekuję za informację . Jutro, gdy mama Hubka "zamknie sprawy niedzielnych chrzcin" zadzwoni tam. Dopytam jeszcze: od czego zacząć wizytę, skierowanie od pediatry?
Mama małego jest dobrym kierowcą, auto posiada.....poradzi więc sobie:)
Dziekujemy za informację.
* a jutro badanie kariotypu mają....
Jak dokładnie nazywa się to miejsce, bo coś google mi "milczą"?:)
Skierowania nie potrzeba, tel.58-588-24-63 - prosić zespół terapeutyczny. Wystarczy powiedzieć że chodzi o dziecko z zD. Od telefonu w marcu na pierwszą wizytę czekałam tylko ok.7-10 dni - myślę że teraz nie powinno być inaczej.
Nie wspomniałam jeszcze że jest to stowarzyszenie i składka miesięczna wynosi 11 zł.
cynamonowa macie w trójmieście fajnie działające stowarzyszenie, przyjeżdza do nich na dniach pani Cieszyńska. Chociaż to jeszcze nie ten czas myślę, ze warto się wybrać na wykład (bo niewiadomo kiedy trafi się taka okazja) i poznać ludzi ze stowarzyszenia.
Moim zdaniem dr Wierzba (która również była gościem sekcji JA TEŻ ) ma wiele racji.
Oczywiście trzeba wykluczyć dodatkowe schorzenia i, jak pisała kabatka, zaliczyć wizyty u endokrynologa, okulisty, foniatry itd., ale jeśli Maluch rozwija się dobrze, to wizyty w OWI są dla niego spotkaniem z masą zarazków, hałasu i niepotrzebnego stresu.
Badania pokazują, że dzieci rehabilitowane mogą wcześniej osiągać poszczególne etapy rozwoju, ale nie znaczy to, że pozostałe się nie rozwijają. Większość zespołowców chodzi w okolicy 2 lat, mówi w okolicy 4 itd.
Spotkanie z rehabilitantem i psychologiem - jak najbardziej, żeby podpowiedzieli, jak się bawić, żeby wspomagać rozwój, to samo z logopedą - żeby pokazał techniki karmienia, czy picia, ale przede wszystkim być razem, spacerować, przytulać się, bawić.
Jeszcze się Młody narehabilituje w swoim życiu.
No, ale ja tez wpadłam w to latanie po wszelakich specjalistach i dopiero z perspektywy czasu wiem, że niepotrzebnie
_________________ Kajetan z zD - 8 lat, Mikołaj lat 10 i ja - Karolina
www.niezłyjazz.pl
mammamika pewnie masz i trochę racji, ale jak by było coś nie tak... lepiej dmuchać na zimne.
A wracając do dr Wierzby to z całym szacunkiem może i dla jej wiedzy nie jestem zadowolona z wizyt. Wieczny brak czasu i brak informacji. Stwierdziła, że synek jest zdiagnozowany (jedynie po rezonansie, bez konkretnych informacji), a nie jest, dodatkowo wszyscy lekarze i rehabilitanci twierdzą, aby go dalej diagnozować bo wygląda na jakąś chorobę genetyczną (bo my do Waszego forum to tak troszkę przyszyci jesteśmy :) czasem coś poczytam, wielu ciekawych informacji się dowiem, bardzo mi się podoba). Wracając do tematu: wylądowaliśmy w Warszawie gdzie terminy są potwornie odległe, samo CZD obrzydliwe (nasza AM przy nim super), lekarze olewający pacjentów... lepiej nie jest, ale chcą - mniej lub bardziej - lub mają możliwości dalszych badań. Jeśli jest możliwość o czym wcześniej nie wiedziałam (za co dziękuję i też się zainteresuję) lepiej do SwissMedu.
Tak ogólnie to rehabilitacja na pewno nie zaszkodzi! a jeśli może pomóc... My baaardzo żałujemy, że nie naciskaliśmy na lekarzy o skierowanie, baaardzo!!! Lub gdzieś prywatnie, cokolwiek, ale mieliśmy czekać co będzie, a było tylko gorzej...
Dziewczyny drogie widzę że piszecie o doktor Wierzbie to ta pani doktor Która przyjmuje ( ja usłyszała od mojej pani doktor w Białogardzie ) przy boksach? Poradziła mi abym z Michasiem udała się do niej chociaż na jedną wizytę.Słyszałam że podczas tej wizyty potrafi zerknąć na malucha i powiedzieć rodzicom na podstawie wyników badań i swojej obserwacji czego jeszcze można się spodziewać po Zespole u tego konkretnego dziecka?Czy to prawda?
_________________ Tylko jedno może unicestwić marzenie- strach przed porażką
Mama Michałka z zD (ur. 31.07.2012 r.),Kacperka (7l.) i Ilonki (11l.)
Wiek: 38 Dołączyła: 23 Maj 2012 Posty: 996 Skąd: pomorskie,Kłobuczyno
Wysłany: 2014-02-25, 14:44
My jesteśmy pod stałą kontrolą w poradni genetycznej u dr Wierzby, jesteśmy tam tak co pół roku. Potrafi doradzić w jakim kierunku można jeszcze popracować z dzieckiem, poleci suplementy oraz witaminy które trzeba podawać.Ja jak się wybieram do poradni robię Małej badania aby Pani doktor mogła na nie spojrzeć.Ostatnio byłam w styczniu i jak się orientuje to przyjmuje w poniedziałki i czwartki.Teraz kontrola w lipcu
_________________ Iwona- mama Roksanki z ZD ( 04.03.2012), Nikolki(26.08.2009)oraz Kewinka(21.11.2010)
Rozumiem że powinnam mieć skierowanie od lekarza rodzinnego ale co lekarz powinien napisać na skierowaniu: porada lekarska czy konsultacja a może jeszcze coś innego? czy ja też mogę prosić o namiary ? Będę niezmiernie wdzięczna
_________________ Tylko jedno może unicestwić marzenie- strach przed porażką
Mama Michałka z zD (ur. 31.07.2012 r.),Kacperka (7l.) i Ilonki (11l.)
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum
. Jutro, gdy mama Hubka "zamknie sprawy niedzielnych chrzcin" zadzwoni tam. Dopytam jeszcze: od czego zacząć wizytę, skierowanie od pediatry?
) ma wiele racji.
