Agata zobacz drugi post na pierwszej stronie tego wątku , tam napisałam jakie ma stygmaty
_________________ Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
Moze dwóch pierwszych juz nie ma ( wyrósł chyba) za to ma małego ptaszka ( to powinno do stygmat należeć ) i duża przerwę miedzy dużym a drugim palcem u stopy , co tez jest u naszych dzieci typowe .
_________________ Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
Pomogła: 22 razy Dołączyła: 20 Paź 2006 Posty: 2500
Wysłany: 2012-08-29, 18:26
Mnie zmartwił tylko połowicznie.
Bo mam tylko dużą przerwę pomiędzy palcami stóp.
Drugi wyznacznik ( na całe szczęście) z oczywistych powodów mnie nie dotyczy.
_________________ "Wieczność przed nami i wieczność za nami, a dla nas chwila między wiecznościami." Jan Izydor Sztaudynger
Czyżby Nigela dotyczyło to co anuszki nie dotyczy
Zapomniałam wyżej napisać ze oczywiście zapraszam Was gugowa rodzino
_________________ Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
Alicja złotousty Założycielka forum i stowarzysznia Zakątek 21
_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
A czy macie tak, że są dni, kiedy przyglądacie się swojemu dziecku i nie dostrzegacie tych stygamtów o których tu piszecie?Ja teraz mam chwile, kiedy nie dostrzegam, że Martyna może mieć zespół np patrzac na to zdjęcie http://www.fotosik.pl/pok...dd167ae26.html, ale ma tez takie momenty, kiedy przypatruje się jej z manią i doszukuje się ich na siłę. Nie mam już zaufania do swoich oczu,naoglądałam się tu Waszych cudownych dzieciaczków i teraz porównuje wciąż w głowie wygląd małej.
Ja czasmi tak mam, wydaje mi się,że nic nie widzę u Bartka ZD , a czasem jak strzeli "tą swoją" minę to wypisz wymaluj Zd jak się patrzy . Kochana ty się nie zadręczaj tylko poczekaj na badania i wyniki
_________________ Monika mama Julci ( 13.05.2003) i Bartosza z ZD ( 24.11.2009)
Pomogła: 11 razy Wiek: 45 Dołączyła: 07 Paź 2007 Posty: 9200 Skąd: Gillingham, Anglia
Wysłany: 2012-08-29, 21:31
Daga, ja już się pogubiłam. Czy wy czekacie na wynik kariotypu czy jeszcze nie robiliście badania? Tylko to ci da pewną odpowiedź. My tu ze zdjęć nie wywróżymy, na tym pierwszym jak dla mnie wyraźny zespół, na drugim z siostrą też, a na tym ostatnim już nie. Tak sobie możemy strzelać.
Moja Viola nie ma takiego zdjęcia na którym zespołu nie widać i generalnie ona ma wymalowane na twarzy, że w zespole gra, śpiewa i przytupuje. Ja się nie muszę doszukiwać. Ja tego downa - przynajmniej jeśli chodzi o wygląd - w niej lubię, bez niego byłaby kimś zupełnie innym więc...
_________________ Mama bliźniaczek: Violi z zD i Nigelli (20. 08. 2007)
"It's ok not to be ok".
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum