Wysłany: 2011-09-27, 09:35 Możemy więcej - możliwości wspomagania dzieci z zD
Stowarzyszenie GRAAL rozpoczęło realizację projektu Możemy więcej - Możliwości wspomagania dzieci z zespołem Downa.
Możemy więcej - Możliwości wspomagania dzieci z zespołem Downa to cykl spotkań szkoleniowych, których tematyka związana jest z aktualnymi kwestiami, z którymi mają do czynienia najbliżsi dzieci z zespołem Downa, takimi jak: suplementacja, celebrolizyna w leczeniu zespołu Downa, problemy endokrynologiczne dzieci z zespołem Downa, możliwości edukacyjne dzieci z zespołem Downa, koncepcja Wrocławskiego Modelu Usprawniania, metody zajęć integracyjnych.Wiedza i umiejętności zdobyte, dzięki uczestnictwu w projekcie pozwolą rodzicom samodzielnie wspomagać swoje niepełnosprawne dzieci i podejmować świadome decyzje dot. metod leczenia i rehabilitacji ich dzieci.
Pierwsze spotkanie 19 września poprowadziła dr Ewa Barg, endokrynolog z Kliniki Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego Akademii Medycznej
Kolejne spotkania w ramach projektu:
21 października 2011 r.
Suplementacja - jej rola w rozwoju dzieci z zespołem Downa,
dr Halina Flisiak-Antonijczuk, neurolog, specjalista psychiatrii dzieci i młodzieży, Dyrektor Oddziału Rehabilitacyjnego dla Dzieci z Zaburzeniami Rozwoju od 0-7 roku życia w Centrum Neuropsychiatrrii we Wrocławiu
24 października 2011 r.
Edukacja włączająca jako model edukacji dla dzieci z zespołem Downa,
Jarosław Pieniak, Dolnośląskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Zespołem Downa "Razem"
15 listopada 2011 r.
Integracja dzieci z zespołem Downa w Polsce i Stanach Zjednoczonych - czego możemy się od siebie uczyć,
Magdalena Chaszczyńska,Stowarzyszenie GRAAL, Suzane Shepherd, Down Syndrome Association of Central Texas
17 listopada 2011 r.
Integracja dzieci z zespołem Downa i ich pełnosprawnych rówieśników - warsztaty nt. innowacyjnych metod pracy z dziećmi,
Dariusz Starczewski, aktor teatralny i filmowy, wykładowca w Państwowej Wyższej Szkole Teatralnej w Krakowie
1 grudnia 2011 r.
Możliwości edukacyjne dzieci z zespołem Downa. Dziecko z zespołem Downa w publicznym systemie kształcenia - dobre praktyki,
Magdalena Chaszczyńska, Stowarzyszenie GRAAL
_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
Hmm, byłam przekonana, że p. Pieniak jest specjalistą od suplementacji, a nie edukacji
We Wrocławiu powstał program, stworzony przez tamtejsze Stowarzyszenie w którym tworzone są grupy przedszkolne, a w nich grupy integracyjne składające się tylko z dzieci Zespołowych.
Tak myślę, że to o tym będzie mówił pan Pieniak.
Oczywiście nie jestem pewna na 100% czy to stowarzyszenie czy organizacja, czy to program czy może inicjatywa i czy dzieci z zD są w grupach integracyjnych czy normalnych. I czy w ogóle dobrze myślę, że to o to chodzi. Dawno temu o tym na Zakątku dyskutowaliśmy.
Hmm, byłam przekonana, że p. Pieniak jest specjalistą od suplementacji, a nie edukacji
Popatrz, jak mało wiesz
_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
Hmm, byłam przekonana, że p. Pieniak jest specjalistą od suplementacji, a nie edukacji
We Wrocławiu powstał program, stworzony przez tamtejsze Stowarzyszenie w którym tworzone są grupy przedszkolne, a w nich grupy integracyjne składające się tylko z dzieci Zespołowych.
Tak myślę, że to o tym będzie mówił pan Pieniak.
Oczywiście nie jestem pewna na 100% czy to stowarzyszenie czy organizacja, czy to program czy może inicjatywa i czy dzieci z zD są w grupach integracyjnych czy normalnych. I czy w ogóle dobrze myślę, że to o to chodzi. Dawno temu o tym na Zakątku dyskutowaliśmy.
We Wrocławiu działa Dolnośląskie Stowarzyszenie na rzecz osób z Zespołem Downa RAZEM
A tutaj słowo podsumowujące wprowadzenie systemu tzw. edukacji włączającej we wrocławskich przedszkolach.
[edit] Dzieci z zD są w grupie z dziećmi bez orzeczenia :)
Serdeczne dzięki zaangażowanym w ten projekt rodzicom
_________________ Basia - mama Patryka z zD (06.07.2010) i Kacpra (17.07.2015).
---------------------------
"W życiu nie chodzi o to, by przeczekać burzę, ale o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu"
(21 października 2011 r. - Suplementacja - jej rola w rozwoju dzieci z zespołem Downa,
dr Halina Flisiak-Antonijczuk, )
Czy ktoś w Warszawy jedzie pociągiem w najbliższy piątek do Krakowa na spotkanie???
My będziemy jechać rano, a późnym wieczorem wracać, więc możemy dotrzymać towarzystwa w pociągu ;).
Nie jechałam PKP chyba od czasów licealnych ;)). Będzie podróż sentymentalna ...
(21 października 2011 r. - Suplementacja - jej rola w rozwoju dzieci z zespołem Downa,
dr Halina Flisiak-Antonijczuk, )
Czy ktoś w Warszawy jedzie pociągiem w najbliższy piątek do Krakowa na spotkanie???
My będziemy jechać rano, a późnym wieczorem wracać, więc możemy dotrzymać towarzystwa w pociągu ;).
A może ktoś z Wrocławia się wybiera? Ja jadę tylko jeszcze nie wiem czy autem czy PKP.
_________________ Basia - mama Patryka z zD (06.07.2010) i Kacpra (17.07.2015).
---------------------------
"W życiu nie chodzi o to, by przeczekać burzę, ale o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu"
Czy to jutrzejsze spotkanie z dr Flisiak jest również w Hotelu Elektor przy ul. Szpitalnej?
_________________ Basia - mama Patryka z zD (06.07.2010) i Kacpra (17.07.2015).
---------------------------
"W życiu nie chodzi o to, by przeczekać burzę, ale o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu"
I tak samo trwa od 16-tej do 19-tej? Muszę sobie transport ustawić, a word mi szwankuje i nie mogę odczytać formularza zgłoszeniowego, aby wydobyć informacje.
_________________ Basia - mama Patryka z zD (06.07.2010) i Kacpra (17.07.2015).
---------------------------
"W życiu nie chodzi o to, by przeczekać burzę, ale o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu"
Czekam na jakieś wrażenia z tego wykładu o suplementacji!
Nie dajcie się prosić, nie było wolnych miejsc, więc chyba ktoś tam był?!
1. Nie wszyscy co się zapisali przybyli - było sporo pustych miejsc, organizatorzy chyba do końca mieli nadzieję, że zjawią się spóźnialscy.
2. Ten kto liczył na wykład o suplementacji był na pewno rozczarowany, bo tematem spotkania była stymulacja cerebrolizyną.
3. Atmosfera bardzo przyjemna :)
4. Pierwsza część wykładu dla mnie kiepska, sama teoria i to przedstawiona w sposób stricte naukowy - dla laika nieprzystępna i do tego prezentacja nieuaktualniona. Druga część natomiast tyczyła się samej cerebrolizyny, pani dr mówiła od kiedy stosuje ten sposób stymulacji, że nie spotkała się ze skutkami ubocznymi, ale jej podawanie musi odbywać się pod okiem fachowca i to takiego, który potrafi ją umiejętnie stosować. Oczywiście podanie leku wiąże się z wcześniejszymi badaniami.
Najlepsza oczywiście z tego wykładu była dyskusja, dr Flisiak chętnie odpowiadała na pytania. Mówiła wtedy tak przekonująco, że w piątek byłam gotowa na podanie cerebrolizyny, ale wróciłam do domu i znowu mam mnóstwo obaw.....
_________________ Basia - mama Patryka z zD (06.07.2010) i Kacpra (17.07.2015).
---------------------------
"W życiu nie chodzi o to, by przeczekać burzę, ale o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu"
Pomogła: 14 razy Wiek: 60 Dołączyła: 11 Gru 2006 Posty: 16863 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2011-10-23, 18:15
Dzięki- ale masz konferencyjny pażdziernik
Na tak to chyba już wiadomo, że żaden lekarz nic nie wie o suplementach.
Dziwi mnie to, że to dla lekarzy taki nieciekawy temat, nikt nie śledzi literatury i nie jest tym zainteresowany.
Uważam z tego powodu, że koniecznie potrzebna jest przynajmniej jedna w Polsce Poradnia dla dzieci z ZD>
_________________ Dzieci groOszkòw
Marysia 36
Maciek i Kasia po 34
Marcin 31
Małgosia 29
Mateusz 25
Maksymilian 18 (17.06.2005)
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Możesz ściągać załączniki na tym forum
