Roma - 2010-02-19, 15:09
OCZYWIŚCIE!!!!!!! CHODZIŁO MI O INFORMATOR DLA LEKARZY "Po pierwsze nie ranić" , o którym pisała groszek SORKI!!! Siedzę w pracy, milion telefonów, a ja i tak nie mogę się oderwać od zakątka... stąd pomyłka. 
ps. Piotrusia zdjęcie jest tam boskie! 
ps.2 właśnie dopiero zerknęłam na nowy informator "z myślą o Tobie" i tam też jesteśmy na kilku zdjęciach... super  bo nie mogłam się ich doczekać 
groszek - 2010-02-19, 21:33 Wzięłam sobie gazetkę z Waszymi zdjęciami , żeby jeszcze raz na Was popatrzeć - świetne zdjęcia , cudna Rodzina i poczułam się prawie jak na spotkaniu w realu! 
Karola - 2010-03-03, 22:14 Tak... Taki informator to dobra rzecz, bo lekarze z informacjami po porodzie są mało wylewni i czasami się zastanawiam czy cokolwiek wiedzą na temat zD, albo tak wszystko im źle przechodzi przez gardło. groszek - 2013-01-16, 21:37 Temat postu: Wznowiony poradnik- bezplatna publkiacja W newsletterze BK pojawiła się wiadomość wznowiliśmy wydanie poradnika "Jak pomóc? Dziecko z zespołem Downa pierwsze dni." Publikacja ta ma przybliżyć mamom wadę genetyczną ich dziecka, ma odpowiedzieć na pytania jak pomóc sobie oraz dziecku. Porusza ona ważne kwestie, z którymi borykają się mamy nowo narodzonego dziecka z zespołem Downa, pokazuje formy pracy z dzieckiem oraz wskazuje do jakich specjalistów i instytucji należy się z nim udać. Publikację przesyłamy nieodpłatnie. Zainteresowanych prosimy o kontakt telefoniczny:(22) 663 40 43, faxem: (22) 663 10 13, mailowo: m.marczewska@bardziejkochani.pl lub bezpośrednio podczas wizyty w siedzibie Stowarzyszenia „Bardziej Kochani” ul. Conrada 13, 01-922 Warszawa groszek - 2020-02-08, 19:01 Temat postu: Nowy Informator BK Nowy informator "Dziecko z zespołem Downa -pierwsze dni- informator dla rodziców" już wydrukowany. Nowe wydanie już książkowe(164str) i sztywniejsza okładka. W środku osiem listów od rodziców , którzy już okrzepli w rodzicielstwie do rodziców którzy stawiają pierwsze kroki na drodze bycia rodzicem dziecka z zespołem Downa m.in.list naszej Kulki i Wioletty Mikusek. Potem rozdział jak pomóc czyli o genetyce, o wspomaganiu rozwoju, o edukacji i o tym jaka pomoc przysługuje rodzinie. na koniec opinie, porady, dyskusje, a w nich Koleżanki z Fundacji JA Też dzielą się swoimi uwagami na co zwrócić uwagę i czego nie przegapić w rozwoju swojego dziecka. Wywiad ze Zbigniewem Izdebskim "Pogadajmy sobie" o tym co zmienia się w relacjach małżeńskich kiedy urodzi się dziecko niepełnosprawne. szałwia - 2020-02-08, 21:41 Ja mój egzemplarz ( wydanie z 2008) otrzymalam od genetyka, wraz z wynikiem kariotypu. Przeczytałam prawie całą , przez łzy, w drodze z Poznania do Gniezna... Pomogła oswoić pierwszy szok, pokazała, że nasze życie nie musi sie aż tak bardzo zmienić...
Bardzo potrzebny poradnik, fajnie że aktualizują wydania. Dziękuję Bardziej Kochanym
Marta Witecka - 2020-02-10, 16:32 Aniu, na stronie BardziejKochani nie mogę tego znaleźć 
groszek - 2020-02-10, 18:05 Bo to jest nówka, prosto z drukarni. Oni nie napisali jeszcze o tym na FB Mam 3 egzemplarze -1 do Downoteki dwa mogę wysłać potrzebującym 
Marta Witecka - 2020-02-11, 10:16 To miej dla potrzebujących, ja chciałam mieć z tego samego powodu - jak ktoś w potrzebie znajdzie się w pobliżu 
groszek - 2020-02-11, 15:32
W newsleterze Bk jest  link do pobrania informatora
Marta Witecka - 2020-02-12, 09:59 Dziękuję Aniu! Gratulacje dla Tomka, który miał swój konkretny wkład w ten informator!
|
||||||||||
