Zakątek 21 Forum rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa. Porady, wsparcie, wymiana poglądów... Zespół Downa to nie koniec świata. Zajrzyj do nas - zobaczysz, że świat ma wesołe pomarańczowe barwy, a zupełnie blisko są ludzie gotowi Cię wesprzeć.
Zakątek medyczny - Potrzeba opieki neurologicznej u dziecka z zespołem Downa
MaSo74 - 2009-03-12, 22:53 A ja właśnie dziś umówiłam Filipka do dr Mileckej z Poznania. Wcześnej wizyta u neurologa nie mogła się odbyć bo chore serduszko było na pierwszym planie. Ale w chwili obecnej zamierzam sprawdzic czy wszystko z małym jest ok.ania_as - 2009-03-14, 21:30 Martus, nie czekaj, pędź do neurologa.martus - 2009-03-16, 22:15 Aniu dzięki za odp. Czy może wiesz, czego się mogę spodziewać na takiej wizycie? O początkach epilepsji i guzach mózgu już się naczytałam. Póki co Anula ma anginę i musimy odłożyć troszkę tę wizytę.Iga - 2009-03-20, 07:03 Martus, czasmi wyjdziesz załamana i stwierdzisz, że zmarnowałaś czas, bo lekarz Cię zleje i nawet nie będzie umiał odowiedziec na Twoje pytania. Marzenia - 2009-03-20, 08:10 Martus nie martw się na zapas ale ja też radzę Ci bys jak najszybciej odwiedziła i neurologa i okulistę.
Martus a w jakim wieku jest Twoja Ania?
Czasmi u niemowlaków oczoplas mija. Gdy ja rodziłam swojego zdrowego syna Piotra, miałam ogromne problemy z urodzeniem go, Piotr urodził się cały siny z sinymi wylewami na powiekach. Strasznie zezował a po pierwszym szczepieniu już po wyjsciu ze szpitala
( lekarka nie zbadała go przed szczepieniem, zbadała go po szczepieniu i wtedy wystraszona wyslała nas do neurologa) na drugi dzien po szczepieniu zaczął się oczopląs u mojego syna i trwa cały czas. Piotr jest dzieckiem słabowidzącym , mającym oczopląs poziomy. Okulistka i neurolog wytłumaczyli nam, że oczopląs u naszego syna to trwałe uszkodzenie neurologiczne...ale nikt z nich nie chce sie wypowiadac czy oczopląs naszego syna spowodowany jest ciężkim porodem (niedotlenieniem) czy tez bezpośrednio szczepieniem!!! Piotr w swoją kartę zdrowia, orzeczenie o niepełnosprawnosci ma wpisane oczopląs i niedowidzenie od urodzenia!!!
Taka jest nasza historia z oczopląsem.Marzenia - 2009-03-20, 08:47 http://pl.wikipedia.org/wiki/Oczopl%C4%85s
Martus, tu teoretycznie możesz poczytac o oczopląsie.eelusiaa - 2009-03-20, 20:36 Wróciliśmy dzisiaj od kolejnego neurologa, ale raczej nie specjalisty tylko takiego, który jest od wystawiania skierowań na dalszą rehabilitacje w tej konkretnej przychodni. Jednym mnie zmartwił. Powiedział, ze Adaś ma ciemie wielkości jaky się dopiero urodził a ma już skończone 6 m-cy. Jak pytałam czy to coś poważnego to powiedział, że mam się nie marwić, że będziemy to kontrolować na kolejnej wizycie - za 4 m-ce
No a jak się nie martwić skoro ono nie zarasta mimo, że Adaś dostaje witamine D3
Chyba musze poszukać konkretnego specjalisty w tej dziedzinie.
A i dodam, że oczopląs poziomy też mu się zdarza, ale rzadko.martus - 2009-03-20, 23:28 Ania ma 10 miesięcy. W ostatnim czasie nie była szczepiona i nie przyjmowała nowych leków, podaje jej tylko witaminki.
Anka ma oczopląs tylko w lewym oku, uwidacznia się kiedy mała patrzy w dal i w prawą stronę. Nie zezuje. Może będzie krótkowidzem?
Tak czy inaczej do lekarzy czas Dedi - 2009-03-21, 12:18 eelusiaa, u dzieci z ZD ciemię zarasta się na ogół później. U mojej córki jak dobrze pamiętam to miała ponad 1,5 roku jak się zarosło całkowicie. Na jakiej podstawie lekarz wam przepisał D3? Zrobił jego poziom i stwierdził, że trzeba go więcej? Witaminy z grupy D u dzieci z ZD powodują zmniejszenie się napięcia mięśniowego, więc jak podał, bo "zdrowe" dzieci biorą i jeszcze takie głupoty wygaduje to radzę zmienić lekarza.eelusiaa - 2009-03-21, 18:43 Dedi, to było właśnie na tej zasadzie. Dedi - 2009-03-21, 20:43 Można też reedukować lekarza tak jak myśmy zrobili z naszą pediatrą . Opiekuje się nami od urodzenia małej i po około roku czasu była zmuszona zacząć czytać i rozmawiać z innymi po fachu na temat ZD, bo zauważyła że my wiemy więcej od niej i mówimy co ma robić . Tak się niestety zdarza i dlatego dobrze, że jest to forum i można wszystko sprawdzić.grażyna - 2011-02-14, 19:59 Czy wizyty u neurologa są potrzebne każdemu dziecku z zespołem, czy tylko wtedy gdy zauważymy jakieś niepokojące objawy?
Wiele razy przewija się w postach temat wizyt u neurologa. Ja się przyznam, że nie chodzimy wcale(poza wizyta na bóle głowy).Iga - 2011-02-14, 20:28 Grażyna różnie to jest, myśmy były, bo Majka miała podejrzenie wodogłowia. Ok roku powiedział, że nie musimy jeździć, chyba, że coś mnie zaniepokoi.julina - 2011-02-14, 20:30 Ja z Bartkiem chodzę do neurologa 2 razy w roku. W sumie to nie wiem po co, za kazdym razem sprawdza napięcie mięśniowe, odruchy i stwierdza, ze wszystko jest ok.ania_as - 2011-02-14, 20:32 Grażyna, obecnie to neurolog kieruje dzieci na rehabilitację, tego wymaga większość ośrodków, - skierowanie ma być właśnie od neurologa. Stąd do pierwszych wizyt należy wizyta u neurologa. Potem, o ile nie wystąpią jakieś dodatkowe obciążenia neurologiczne u dziecka to wizyty są sporadyczne, na zasadzie ogólnej oceny rozwoju dziecka.