Zobacz temat - Wykrycie zespołu Downa u dziecka w późniejszym okresie życia

To jest tylko wersja do druku, aby zobaczyć pełną wersję tematu, kliknij TUTAJ
	Zakątek 21 Forum rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa. Porady, wsparcie, wymiana poglądów... Zespół Downa to nie koniec świata. Zajrzyj do nas - zobaczysz, że świat ma wesołe pomarańczowe barwy, a zupełnie blisko są ludzie gotowi Cię wesprzeć.

Teoretycznie o zespole Downa - Wykrycie zespołu Downa u dziecka w późniejszym okresie życia

dagi - 2010-11-23, 12:01

renia3000 napisał/a:

A tak na marginesie ja mam skośnie ustawione szpary powiekowe :-)

Renia ja też tak mam ;-)

Margola - 2010-11-23, 12:11

Artur21 napisał/a:

Gdyby się okazało, że jest ok, a najpewniej tak właśnie będzie, możesz także z nami zostać :tak:

Jak już jedna z koleżanek napisała, jesteśmy całkiem fajni (noo, może poza mną ;-)

)

Boszszszsz.... facet kokiet. Brrr.

Ania-wiosna08 - 2010-11-23, 12:15

mnie lekarz genetyk z CZD powiedziała patrząc na mnie i Szymona "synek bardzo podobny do mamusi" (wtedy go zaczęto tam diagnozowac pod kątem zD)...nie wiem czy to był komplement czy nie ;-)

ja z kolei mam 2 małe palce lekko skrzywione, takie same linie papilarne na dłoniach jak Szymon - identycznie ustawione itp i mamy identyczne okrągłe niebieskie oczy oboje (Szymon nie ma skośnych oczek)

czy można byc nosicielem zD jeśli u dziecka jest Triosmia prosta 21?

Maciejka - 2010-11-23, 12:29

Zrób badania genetyczne w poradnii genetycznej. Być może wyjdzie, że Twoje obawy okazały się niesłuszne, czego Ci życzę.
Nam w szpitalu nic nie powiedziano o tym, że synek ma Zespół, w wypisie ze szpitala nie ma mowy o podejrzeniu zespołu downa. Lekarz genetyk na pierwszej wizycie powiedziała, że pójdziemy w kierunku wykluczenia wady genetycznej i nie zleciła podczas pierwszej wizyty badań genetycznych. Wyniki odebrałam dopiero jak synek miał ponad 4 miesiące.

Marta Witecka - 2010-11-23, 12:30

Artur napisał/a:

Jak już jedna z koleżanek napisała, jesteśmy całkiem fajni (noo, może poza mną )

Wiesz Margola, a we mnie wzbudziło się współczucie, że facet i ma zaniżone poczucie własnej wartości... :lol:

Tele123 a ja proponuję, abyś wstawiła tu kilka zdjęć swojego Maluszka. W końcu rodziców-specjalistów jest masa :lol:

Badania oczywiście też dobrze zrobić, ale może Cię wcześniej uspokoimy :tak:

groszek - 2010-11-23, 23:04
Temat postu: Re: Zdiagnozowanie ZD u rocznego dziecka

tele123 napisał/a:

Bardzo się martwię i nie wiem do kogo zwrócić się z tym problemem, kto mógłby rozwiać moje obawy ? Czy w ogóle jest możliwy przypadek , że ja po roku od porodu nie wiem że dziecko ma ZD ?

Proszę pomóżcie.

Raczej wątpliwe, żeby żaden lekarz nie zauważył obniżonego napięcia mięśniowego przez rok.
A jak z chodzeniem?

kacha_wawa - 2010-11-23, 23:40

Aniu, ale chyba przy ZD niekoniecznie może wystąpić obniżone napięcie mięśniowe?
Zresztą mnie na tym świecie nic już nie zdziwi, w końcu Kaia Magdalenki też zdiagnozowano dopiero po 5 miesiącach i to dlatego, że to Magdę coś niepokoiło, a nie lekarzy.

mamagugu - 2010-11-24, 14:28

No ale Kai mieszka w Anglii, tu jest wszystko możliwe :roll:

kruffka - 2010-11-24, 18:00

Moja Irenka też wystawia języczek, i to często... Ale ten język inaczej wygląda, niż u Martynki :cool2:

magdalenka - 2010-11-24, 18:03

U nas tak było i wiem z forum downsyn ze tam też tak sie zdarzyło ,dziewczynka miała chyba 11 miesięcy jak ją zdiagnozowano, ale po niej to nic a nic nie widać (teraz ma z 7 lat ) , nie wiem dlaczego wzieli ją na badania, pewnie wolno się rozwijała .
Mnie to nasza Aśka z forum chciała wyprosić jak się zalogowałam i pokazałam zdjęcie 5 miesięcznego Kaika (chyba w poście powitalnym nie napisałam że Kai ma zD) , pamietasz Asiu ?? :lol:

, priva mi przysłała że chyba pomyliłam fora , że to jest forum dla rodziców dzieci z zD.

mamagugu - 2010-11-24, 18:05

To tak tu ostro bywało? ;-)

Przecież forum jest dla rodziców i przyjaciół.

magdalenka - 2010-11-24, 18:07

Nie , no Asia tak po dobroci żebym się może nieświadomie wśród downów nie zadomowiła ;-)

mamagugu - 2010-11-24, 18:13

Kurcze, no jak ktoś się dowiaduje 11 miesięcy po urodzeniu, że ma zespół to jestem to w stanie - w Anglii - zrozumieć. Ale co my zrobimy z Renią jak się okaże,, że podmienili wyniki i Olga jest o ten jeden chromosom uboższa? :nzastanawianie:

Janusz - 2010-11-24, 19:54

Szkoda, że ani razu nie padło imię synka.
Hmmm...

tele123 - 2010-11-30, 13:39

Chciałabym Państwu podziękować za wpisy i informacje. Dzisiaj specjalista genetyk rozwiał moje wszelkie obawy.
Pozdrawiamy serdecznie :papa: