To jest tylko wersja do druku, aby zobaczyć pełną wersję tematu, kliknij TUTAJ
Zakątek 21
Forum rodziców i przyjaciół dzieci z zespołem Downa. Porady, wsparcie, wymiana poglądów... Zespół Downa to nie koniec świata. Zajrzyj do nas - zobaczysz, że świat ma wesołe pomarańczowe barwy, a zupełnie blisko są ludzie gotowi Cię wesprzeć.

Stowarzyszenia - Światowy Dzień Zespołu Downa

Marta Witecka - 2020-03-03, 14:10

Trzeba wcześniej skarpetki wyprać, żeby dwie różne i kolorowe się znalazły... :lol:
Oczywiście, że udział bierzemy! :tak:

groszek - 2020-03-03, 14:17

Teraz jest moda na dwie różne skarpetki w jednej parze, co prawda w tej samej kolorystyce, ale jednak akcje związane z upowszechnianiem wiedzy o zespole Downa zmieniły oblicza "pary skarpetek" :lol:
Mama Kamila - 2020-03-19, 23:57
Temat postu: Polscy ambasadorowie na SDZD 2020: Malgosia i Hubert
Wlasnie dostalam informacje o wirtualnej konferencji z okazji SDZD jutro i pojutrze organizowanej przez Down Syndrome International przy ONZ...
A tam polski akcent :brawo:

Malgosia i Hubert: my decydujemy

Super!

groszek - 2021-02-19, 11:05

post na nowym forum o światowym D XD w Stanach
kasia551210 - 2021-03-23, 18:36

A ja nagrałam taki sobie film wiem ze już po ale co tam :okular: :okular:
mój filmik

groszek - 2021-03-24, 18:34

No Kasia ...piękny ten film z nurkowania w maskach. Kto Wam go nakręcił? Piękna pamiątka szczególnie w czasach kanapowych wspomnień.
Katecheza o zespole trochę długa i dla początkujących.Szkoda, że nie wywnętrzniłaś się na temat kolorowych skarpetek...
:brawo: za kreatywne podejście do tematu.

kasia551210 - 2021-03-25, 14:12

Dzięki Ania postaram się w pszyszłym roku będzie kreatywniej :okular:
groszek - 2021-04-24, 08:26
Temat postu: Miałaś rację on jest doskonały film Freedom
:arrow: film
Nie uwierzycie ale kąpią mi łzy.
Wzruszyłam się bo ...zresztą sami zobaczcie ten krótki filmik z życia jednego Downa i jego matki starowinki

iwi - 2021-04-24, 12:51

Też się wzruszyłam... Dzięki Aniu za link. :*
Maria74 - 2021-04-24, 13:33

I ja się wzruszyłam, ale ja zawsze się wzruszam - tak mi się porobiło
aniak - 2021-04-24, 19:17

Poruszył mnie tak ...rzewnie.
Byłoby fajnie tak kończyć swoje życie...

groszek - 2024-03-17, 13:24

Światowy dzień osób z trisomią już za chwilę, a u nas w kościele był dziś po raz pierwszy. Obchody zorganizował proboszcz na prośbę założycielki fundacji :arrow: little by little
Na zdjęciu fundacji na środku Julia z Kingą. Fundacja jest z Bemowa, a Julia z Ostołęki, ale ja nie o tym chciałam...
Chciałam o tym, że jest wielu rodziców, którzy nie chcą dołączyć do działających organizacji, ale zrobić swoją nową...
Czy to źle?
Uważam że rozproszenie szkodzi sprawie, ale mam świadomość, że każdy rodzic na starcie jeśli poczuje w sobie moc, to uważa że on ruszy z posad ten głaz, który żaden z wcześniejszych rodziców nie ruszył, bo...

No wlaśnie bo co??? Jest naiwnością uważać, że inni przed nami byli słabsi, bardziej leniwi czy nie chcieli zrobić dla swojego dziecka wszystkiego co możliwe... Zawsze wypływa sprawa nowych terapii i możliwości, ale bez przesady. W 2007 był w Rzeczpospolitej artykuł że już , już będzie lekarstwo na zD.
I???
W związku z 18 , wejściem w dorosłość pomagam wypełniać druki do ZUS koleżankom Maksa, które lepiej funkcjonują i ich rodzice mają ogromny stres związany z orzecznictwem...
Organizacje pozarządowe działające na rzecz ON ( chodzi mi głównie o zD)do tej pory nie zintegrowały się, żeby zabrać jeden głos w sprawie orzekania....
Nie zalatwiliśmy naszym dzieciom symbolu, choć jest to największa grupa rozpoznanej choroby genetycznej do której przypisane jest upośledzenie umysłowe.

Latka lecą a my ciągle w tym samym miejscu. Każdy zdobywa sam ze swoim dzieckiem to doświadczenie...że pewnych ograniczeñ nie da się przeskoczyć.

angelika kuspa - 2024-03-17, 14:51

Aniu , jak zwykle masz rację. Gdyby wszyscy słuchali co mają starsi , bardziej doświadczeni do powiedzenie to dużo więcej można by razem zrobić. Ale przecież dobrze wiemy że nikt tak nie słucha i każdy myśli że jest najmądrzejszy i sprytniejszy , ma większe możliwości . U nas w samej Bydgoszczy działają już ze dwa stowarzyszenia i dwie może trzy fundacje na rzecz osób z ZD . I tak w prawdzie nikt ze sobą nie chce współpracować tylko każdy konkuruje a przecież nie o to chodzi. Ech takie życie . Ja właśnie wróciłam z naszej imprezy Kolorowej Skarpetki, było super. Jeszcze tylko w tygodniu pogadanka w jednej ze szkół integracyjnych , później turniej piłki nożnej Kolorowej Skarpety i mamy wolne .
Maria74 - 2024-03-17, 15:06

Bez sensu to konkurowanie...
baronek - 2024-03-18, 09:20

Bardzo nasze narodowe i typowe "każdy sobie rzepkę skrobie"....


Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group