[magura]

Narodziny dziecka z zespołem Downa są dla rodziców ogromnym wstrząsem psychicznym. Brak dostatecznej informacji oraz poczucie osamotnienia potęgują ból i lęk przed niewiadomym, utrudniając zaakceptowanie nowonarodzonego dziecka. Właśnie, dlatego powstało Stowarzyszenie SZANSA.

Otaczając opieką rodziny, w których przyszło na świat dziecko z zespołem Downa staramy się przekazać im nasze doświadczenia oraz przekonać ich, iż posiadanie dziecka z tą wadą genetyczną nie musi być tragedią. Pomagamy rodzicom odzyskać równowagę psychiczną oraz podjąć konkretne działania zmierzające do wspomagania rozwoju dziecka od pierwszych dni jego życia.

Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "SZANSA" powstało we wrześniu 2000 roku, natomiast osobowość prawną uzyskaliśmy w marcu 2001 roku. Od marca 2006 roku jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego. Obecnie członkami stowarzyszenia są rodziny ponad 70 dzieci z zespołem Downa.

Naszym głównym celem jest niesienie wszechstronnej pomocy dzieciom z zespołem Downa oraz ich najbliższym. W ramach naszej działalności organizujemy:

• spotkania dla rodziców dzieci z zespołem Downa, na których wymieniamy
  wzajemne doświadczenia dotyczące opieki oraz rehabilitacji naszych dzieci,
  
• spotkania ze specjalistami, którzy doradzają nam jak najlepiej pomóc dzieciom w pokonywaniu różnych trudności rozwojowych,
  
• Grupy Wsparcia,
  
• warsztaty i szkolenia mające na celu poprawę funkcjonowania w roli rodzica dziecka niepełnosprawnego,
  
• wspólne wyjazdy i imprezy okolicznościowe,
  
• ogólnorozwojowe zajęcia dla dzieci: m.in. logorytmika, hipoterapia, zajęcia z logopedą, gimnastyka korekcyjna, terapia logopedyczna, glottodydaktyka, terapia pedagogiczna itp.
  wsparcie psychologiczne, emocjonalne, informacyjne.

Dla potrzeb rodziców nowonarodzonych dzieci napisaliśmy poradnik pt.:"Gdy rodzi się dziecko z zespołem Downa..." zawierający podstawowe informacje na temat dzieci z zespołem Downa oraz kilka porad jak przetrwać ten pierwszy najtrudniejszy okres.
Wydaliśmy również plakaty informacyjne dotyczące wspomagania rozwoju mowy
dziecka. Co roku wydajemy kalendarz ze zdjęciami dzieci z zespołem Downa

Główne cele naszej działalności to:

• udzielenie wszechstronnego wsparcia rodzinom dzieci z zespołem Downa, otaczanie ich efektywną opieką medyczną, psychologiczną, socjalną i prawną, integracja ze społeczeństwem, działanie na rzecz ich fizycznego, psychicznego oraz intelektualnego rozwoju,
  
• pomoc rodzicom w dotarciu do Ośrodków i Punktów Wczesnej Interwencji naszego województwa oferujących m.in. specjalistyczną pomoc pediatry, rehabilitanta, logopedy, pedagoga, psychologa, neurologa itp.,
  
• psychiczne wsparcie rodziców poprzez przynależność do wspólnoty rodziców dzieci z zespołem Downa,
  
• umożliwienie dostępu do fachowej literatury oraz prasy poświęconej tematyce opieki nad dziećmi z zespołem Downa,
  
• rozpowszechnianie w społeczeństwie wiedzy na temat zespołu Downa, oraz wspomaganie procesu ich akceptacji poprzez wydawanie ulotek i broszur informacyjnych poruszających tematykę niepełnosprawności.

Spotkania

Wszystkich zainteresowanych zapraszamy na spotkania Stowarzyszenia, które odbywają się w każdy drugi piątek miesiąca o godz. 17.30 w Ośrodku Rehabilitacyjno - Oświatowym dla Dzieci Niepełnosprawnych w Katowicach przy ul. Ułańskiej 5a (oś. 1000-lecia).
Adres naszej strony: http://www.szansa.katowice.pl[/center]

[kasiazy]

Czy istnieje podobne stowarzyszenie w częstochowie

[magura]

Ja nie słyszałem. Spotykałem natomiast w Sosnowcu w gabinecie dr Matyji ludzi z Częstochowy, którzy w poszukiwaniu odpowiedniego w ich mniemaniu rehabilitanta jechali taki kawał drogi na ćwiczenia 2 razy w tygodniu.