7-9 listopada jest konferencja "gen" - o wadach genetycznych...otym bedzie malo, ale o edukacji, relacjach kolezanskich, rodziny duzo.
To moze podpowiesz mi jak dostać sie z dworca poznan do "malty" - choc na razie jestem zalamana bo pociag albo dobija o 2 w nocy albo o 10,55 w dzien.
To jedynie nocne lub taxi(wiadomo, jacy są ci na pkp) o tej 2.00, a jeśli 10.55 to na pewno z dworca tramwaj 6 z Mostu Dworcowego lub 8 z Dworca Zachodniego.
ROZKŁAD JAZDY
Gdybym tylko mieszkała w Poznaniu(niestety od jakiegoś czasu wyprowadzona jestem w Pole ), to na pewno zagoniłabym męża by jechał po Ciebie, niestety my daleko teraz od Pozka.
ale w razie problemów, co gdzie, jak służę pomocą
No i postaram się wleciec na tę konfę
_________________ Ania-mama Frania, ur. 13. maja 2007r. i Adasia, ur. 07.lipca 2009 r.
http://alfsy.cba.pl/
Pomogła: 1 raz Wiek: 50 Dołączyła: 29 Cze 2007 Posty: 1057 Skąd: Jelenia Góra
Wysłany: 2008-10-17, 23:22
Super było spotkanie we Wrocławiu. Ciekawe sugestie wypowaidających się referentów dotyczące np. płytek stymulacyjnych, wczesnej diagnostyki stomatologicznej i ortodontycznej, podejścia neurokinezjologicznego p. S. MAzgutowej itp. Gratulacje dla organizatorów.
Co do wystąpienia Sylwii to dotyczyło sugestii - wskazówek dla pediatrów lub lekarzy pierwszego kontaktu aby były jednolite i pokazywały rodzicom podstawowe zagadnienia , konsultacje , terapie jakie powinni wykonać na początku z dzieckiem po otrzymaniu diagnozy o ZD.
Muszę powiedzieć, iż sama liczyłam na jakąś konkretną odpowiedź ale niestety p. Sadowska zawiodłą mnie. Określiła, iż wszyscy lekarze znają takie podstawy bo studiują to na medycynie i nie ma takiej potrzeby . Ona przedstawia takie wskazówki w podręcznikach dla lekarzy w rozdziale "diagnostyka osób z ZD"
Szczerze mówiąc nie chce mi się w to wierzyć bo gdyby tak było to nie byłoby nas tak wielu zadających pytania podstawowe i poszukujących specjalistów do prawidłowej diagnostyki i leczenia powikłąń towarzyszących ZD.
Mimo wszystko było ciekawie i na następną napewno się wybiorę.
_________________ Nie oglądaj się za siebie bo tylko przed tobą jest coś ciekawego i marzenia
Asiu od kilku dawnych i w miare swizych studentow meycyny wiem ze o Zd to jest krotko na genetyce..i tyle.
Moze akurat ona we Wroclawiu cos wiecej zaleca..ale przeciez dziewczyny z Wroclawia tez szukaja informacji wiec..jakas czarna dziura powstala.
Ach tyle fajnych tematow...oj zaluje coraz bardzije ale wszystkiego sie nie da obskoczyc...
Pomogła: 1 raz Wiek: 50 Dołączyła: 29 Cze 2007 Posty: 1057 Skąd: Jelenia Góra
Wysłany: 2008-10-18, 00:44
Ela pomimo, że o ZD jest dla studentów od niedawna to nie zwalnia lekarzy praktykujących i diagnozujących. Niewiedza nie jest wytlumaczeniem. Jeżeli ktoś chce mieć rozeznanie to poszujuje ale chyba nie wszyscy
_________________ Nie oglądaj się za siebie bo tylko przed tobą jest coś ciekawego i marzenia
A ja od powracających z konferencji koleżanek słyszałem dziś właśnie zarzut, że część wystąpień była dość powierzchowna i przesycona truizmami. Lekarze zbyt często zapętlają się chyba w mówieniu rzeczy oczywistych (np. cechy zD i fakt, że ryzyko rośnie wraz z wiekiem) i określaniu ich mianem "postępów w leczeniu i edukacji".
Trudno mi jednak się ustosunkować bo nie byłem obecny więc kłóci mi się to trochę z waszym optymizmem. Czekam na relację Lusi ale to dopiero jak się spotkamy
_________________ Liski_5 to Lusi, Michał (vel magura) i nasze Liski-urwiski: Paweł (14), Marcinek z zD (08.05.07) oraz Zosia (8).
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum
. Ona przedstawia takie wskazówki w podręcznikach dla lekarzy w rozdziale "diagnostyka osób z ZD" 
