_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
Byłam tam już raz z dwójką dzieci, jest bardzo dużo rehabilitacji i zajęć oraz kąpieli wodnych - hydroterapie, jest też dobre jedzenie i co najweażniejsze nie drogo, ale wiadomo minus jest taki że nie ma jodu tak jak nad morzem, ale są solanki w kabinach. Pozdrawiam
_________________ Angelika szczęśliwa mama Bartka z zD (11lat), Filipa (9lat), Jolki (7lat)
Do Ameryki potrzebne jest skierowanie od lekarza rodzinnego tak jak do szpitala bo dziecko ma pobyt w szpitalu lecz gdy ty z nim jedziesz to po prostu sobie mieszkacie w hotelu przy szpitalu. No więc za dziecko nie płacisz nic a za siebie tzn. za opiekuna ja byłam dwa tygodnie zapłaciłam 288 zł bez wyżywienia bo prawde mówiąc jedzenia jest dużźo i ja jadłam to co chłopacy zostawiali a było naprawde sporo, przeważnie wszystkie matki nie miały wyżywienia zakupionego. Jeszcze jedno ja byłam na dwa tygodnie na schorzenia oddechowe a na schorzenia ruchowe pobyty są trzy tygodniowe więc stawka pewnie jest większa jak się nie mylę to o połowę więcej to tak 440 zł. Ja jeszcze w tym roku się staram żeby PCPR dofinansował mi ale nie wiem co z tego wyniknie.
_________________ Angelika szczęśliwa mama Bartka z zD (11lat), Filipa (9lat), Jolki (7lat)
Aby zakwalifikować się na pobyt szpitalny w Ameryce potrzebne jest skierowanie od lekarza specjalisty(od rodzinnego nie jest ważne) np.lekarza rehabilitacji,jeżeli chodzi o 3 tygodniowy.Za pobyt opiekuna się płaci ale jeśli masz orzeczenie o niepełnosprawności dziecka i poberasz zasiłek rodzinny i pielęgnacyjny możesz starać sie o dofinansowanie ze stowarzyszenia "NASZ AMERYKA"w Ameryce,załatwiane jest na miejscu.Kadra świetna,metody bardzo dobre ,ze wszystkim można się dogadac z terapeutami.Dr.Dembińska bardzo dokładnie analizuje dziecko przy przujęciu.Wiem to wszystko bo dzisiaj wróciliśmy,co prawda musieliśmy skrócić pobyt bo Tomek dostał zapalenia krtanii ale przez 2 tygodnie i tak dało się coś wydusić(jest bardzo oporny na ćwiczenia)dużo wsazówek udzieliła nam p.psycholog.
Obecnie musimy się troche lepiej sprecyzować i tu prośba do wszystkich,ponieważ szukam terapeuty bądż ośrodka,który prowadzi integrację sensoryczną .Tego w Ameryce nie ma a nam to podpowiedziano,może ktoś mi da jakąś wskazówkę
pozdrawiam
_________________ Sylwia,mama Tomcia 18 lat z zD , Mateuszka 10 lat i Krzysia 3 latka
_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
_________________ Od osoby z zespołem Downa nie warto odwracać głowy.
Gdy człowiek spojrzy w jego oczy,może w nich ujrzeć świat,w którym każdy chciałby żyć...
Wybieramy się na turnus logopedyczny. Szukam świeżych informacji, jak wygląda pobyt z dzieckiem, co warto zabrać itp. Był ktoś? Podrzucicie informacje?
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum