FB Portal   Downoteka   "Nowe" forum   Użytkownicy   Statystyki   Profil Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości Zaloguj


Poprzedni temat «» Następny temat
Kampanie społeczne
Autor Wiadomość
Marzenia 
złotousty
mama Anny Julijki z zD


Pomogła: 1 raz
Wiek: 57
Dołączyła: 12 Mar 2008
Posty: 2623
Skąd: pow. gdański
Wysłany: 2015-11-07, 10:40   

Kształtowanie postaw społecznych u dzieci w wieku przedszkolnym wobec osób z niepełnosprawnością.

"Nikt z nas nie jest doskonały
a ja wadę w genach mam"

Renia z zespołem Downa
_________________
"To, co jest przyczyną twoich najgłębszych cierpień, jest zarazem źródłem twoich największych radości."
suwaczekAni
 
 
Iga 
złotousty


Pomogła: 8 razy
Dołączyła: 29 Lis 2007
Posty: 6899
Skąd: Dębica
Wysłany: 2015-11-16, 12:58   

Kampania mama tata tablet kropka pl
_________________
iga - mama Majowej z zD ur. 09.03.2007
www.gugaa.blog.onet.pl
www.najmajowniejsza.net
 
 
grażyna 
złotousty


Pomogła: 9 razy
Dołączyła: 15 Cze 2007
Posty: 6843
Skąd: z Lipówki
Wysłany: 2015-11-16, 21:40   

Dobre. Łapie link i podaję dalej.
_________________
mama Anety z zD(30l)
Zakątek Anety
 
 
groszek 
junior admin


Pomogła: 13 razy
Wiek: 57
Dołączyła: 11 Gru 2006
Posty: 12178
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-02-25, 16:18   marka River Island

:arrow: Kampania społeczna Riverisland

Z okazji 30-lecia marka River Island połączyła siły z międzynarodową organizacją charytatywną Ditch The Label, aby rozpowszechniać przesłanie, że "etykiety są na ubrania, nie na dzieci".
_________________
Dzieci Półwiecznisi - Marysia 34;Maciek i Kasia po 32; Marcin 29; Małgosia 27, Mateusz 23; Maksymilian 16 lat (17.06.2005)
 
 
mija 
złotousty
Członek Stowarzyszenia


Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 6169
Wysłany: 2018-04-25, 18:07   

Czy ktoś z Was wybiera się na demonstrację pod sejm w piątek aby wesprzeć matki dorosłych osób niepełnosprawnych ?
_________________
mija - mama Bianeczki ur. 11.04.2005 r
 
 
kasia551210 
nawijacz


Pomogła: 2 razy
Wiek: 49
Dołączyła: 25 Lis 2010
Posty: 1067
Skąd: okolice Warszawy
Wysłany: 2018-04-25, 21:31   

Ja dziś byłam :]
_________________
Mama Bartosza z ZD lat 21 (01.010.1999) i córki Mai lat 23

,,Nie ważne, jak wyglądasz, liczy się, bowiem tylko to, co masz w sercu, a talent zawsze będzie wyżej ceniony od bogactwa i urody''
 
 
Maria74
trajkotek

Pomógł: 5 razy
Dołączył: 27 Sie 2014
Posty: 1514
Wysłany: 2018-04-29, 11:04   

Oprócz kilku wpisów, jakoś cicho tu na Zakątku o proteście rodziców dorosłych niepełnosprawnych :-(
_________________
Maria, mama Krzysia z zD ur. 19.11.2013 r.
 
 
groszek 
junior admin


Pomogła: 13 razy
Wiek: 57
Dołączyła: 11 Gru 2006
Posty: 12178
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-04-29, 15:45   

Mario trudno coś napisać. Akurat mam telewizor w pokoju więc mogłam zobaczyć relację... Wsród samych rodziców dzieci niepełnosprawnych zdania są podzielone jeśli chodzi o formę protestu. Wiadomo że jest dużo dozrobienia ale priorytetyteż są różnie postrzegane w samym środowisku...
_________________
Dzieci Półwiecznisi - Marysia 34;Maciek i Kasia po 32; Marcin 29; Małgosia 27, Mateusz 23; Maksymilian 16 lat (17.06.2005)
 
 
Maria74
trajkotek

Pomógł: 5 razy
Dołączył: 27 Sie 2014
Posty: 1514
Wysłany: 2018-04-29, 16:38   

Ja od naszego Państwa dostaję 153 zł. Nie dostałam dofinansowania na fotelik samochodowy ani wózek, bo wg lekarzy mojemu synkowi się nie należy. Nie pójdę więcej po nic żebrać, bo czuję się upokorzona, jakbym coś chciała wyłudzić. Co z tego, że dostanę się wcześniej do specjalisty, jak wg. dr endokrynolog - wystarczy wizyta i badania- na które nie dostałam nawet skierowania, raz w roku. Chodzimy więc do większości specjalistów prywatnie. Tam gdzie chodzimy w ramach NFZ na bezpłatną rehabilitację, najpierw było wielkie poruszenie żeby przynieść zaświadczenie " za Życiem", a potem okazało się, że jeszcze przychodni obcięto dofinansowanie i zmniejszono nam wymiar rehabilitacji. My sobie radzimy i nie potrzebujemy jakieś szczególnego wsparcia finansowego, ale całym sercem jestem za protestem rodziców i dorosłych osób niepełnosprawnych. Oczywiście, że potrzebne są całościowe rozwiązania. Ale te 2 postulaty, o które walczą w tej chwili osoby niepełnosprawne i ich rodzice, mówiąc delikatnie- nie wydają mi się wygórowane. No i moim zdaniem to powinien być tylko początek zmian na rzecz osób niepełnosprawnych.
_________________
Maria, mama Krzysia z zD ur. 19.11.2013 r.
 
 
Rafał 
gaduła

Pomógł: 4 razy
Wiek: 44
Dołączył: 28 Lis 2014
Posty: 517
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-04-30, 10:24   

Zgadzam się z Marią . uważam również, że większym wsparciem dla wszystkich rodzin byłaby możliwość pozyskania kogoś w rodzaju asystenta. Wtedy można by zaktywizować zawodowo większość rodziców. Przecież część z nich rezygnuje z naprawdę dobrych posad aby zaopiekować się dziećmi. Dodatkowo taki asystent odciążyłby mocno rodzinę. Wiem że część ludzi nie lubi takich rozwiązań, ale ja bym chciał mieć możliwość np zadzwonić do takiego asystenta jak np dziecko jest chore i wiedzieć że się nim ktoś dobrze zaopiekuje w tym czasie.
Czy np zawiezie na rehabilitację lub inne zajęcia. Walka o same pieniądze to moim zdaniem ślepa uliczka, bo ich zawsze będzie za mało, szczególnie jak są niepełnosprawności sprzężone. Z tej najniższej renty często i tak nie da się wykarmić, opłacić leków, rehabilitacji i innych potrzeb. Uważam że aktywizacja rodziców i umożliwienie im podjęcia pracy przez zapewnienie takich asystentów przyniosłaby znacznie lepsze efekty w długim czasie. Poza tym zlikwidował by się od razu problem naciągaczy mających zdrowe dzieci z kwitami i na siłę robiących zaświadczenia o stopniu niepełnosprawności.

Takie zasiłki też powinny być różne w zależności od sytuacji osoby i jej potrzeb. Nie można równać osób z upośledzeniem umysłowym z tymi którzy np tylko nie słyszą, albo nie chodzą. W dobie internetu ich możliwości zarobkowania są znacznie inne i to tylko kwestia chęci często przesądza o tym czy pracują czy nie. Jest mnóstwo zawodów które można wykonywać zdalnie. nie chcę oczywiście nikogo obrazić, bo uważam że cały system związany z opieką nad ludźmi niepełnosprawnymi w dużej części dąży do upodlenia najpierw rodziców a po osiągnięciu pełnoletności zarówno rodziców jak i tych niepełnosprawnych " dorosłych dzieci"
_________________
Wymiana poglądów poszerza nasze horyzonty|Jeden procent ma moc
 
 
groszek 
junior admin


Pomogła: 13 razy
Wiek: 57
Dołączyła: 11 Gru 2006
Posty: 12178
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-05-02, 00:03   

Z tego co mi wiadomo asystent rodziny nie może opiekować się dxieckiem . Może pomagać w różnych sprawach, ale podobno nie w tej.
Dostałam wiadomość - propozycję, że nasze Stowarzyszenie powinno poprzeć protest rodziców w Sejmie. Co Wy na to?
Czekam na głosy w tej sprawie.
_________________
Dzieci Półwiecznisi - Marysia 34;Maciek i Kasia po 32; Marcin 29; Małgosia 27, Mateusz 23; Maksymilian 16 lat (17.06.2005)
 
 
Maria74
trajkotek

Pomógł: 5 razy
Dołączył: 27 Sie 2014
Posty: 1514
Wysłany: 2018-05-02, 15:39   

Ja jestem za - nawet dziś w pracy prowadziłam kampanię poparcia :-)
_________________
Maria, mama Krzysia z zD ur. 19.11.2013 r.
 
 
Rafał 
gaduła

Pomógł: 4 razy
Wiek: 44
Dołączył: 28 Lis 2014
Posty: 517
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-05-03, 14:03   

Poprzeć raczej powinniśmy. Mimo tego, że nie każdy ma takie same priorytety to jednak walczą w słusznej sprawie i zostało to zauważone. W mojej ocenie wsparcie się należy w 100%.
_________________
Wymiana poglądów poszerza nasze horyzonty|Jeden procent ma moc
 
 
mija 
złotousty
Członek Stowarzyszenia


Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 6169
Wysłany: 2018-05-04, 11:15   

Ja też popieram. W zeszły piątek pojechałam wspierać osobiście.
_________________
mija - mama Bianeczki ur. 11.04.2005 r
 
 
groszek 
junior admin


Pomogła: 13 razy
Wiek: 57
Dołączyła: 11 Gru 2006
Posty: 12178
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2018-11-30, 11:06   Popatrz na nas trochę inaczej

:arrow: Oświeżenie kampanii z roku 2016 Stowarzyszenie Iskierka ze Szczecina film w TVP 3 Szczecin

W dodatki Gazeta Wyborcza w Szczecinie
na fb

:arrow: Fotografie Marcina Zaborowskiego robione dzieciom ze Stowarzyszenia Iskierka udostępniło National Geograficv, a potem już wszyscy ;-) Fondation Jérôme Lejeune
RT21-Down Syndrome Quebec...
:arrow: Galeria fotografika na fb


:brawo:
_________________
Dzieci Półwiecznisi - Marysia 34;Maciek i Kasia po 32; Marcin 29; Małgosia 27, Mateusz 23; Maksymilian 16 lat (17.06.2005)
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Nie możesz ściągać załączników na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Theme xand created by spleen modified v0.4 by warna fixing Program do sklepu