[paula1804_83]

Witam mam pytanie odnośnie badań córeczka ma 7 tyg póki co zobione tsh echo i usg serca w przyszłym tyg ortopeda Zapisałam ją do neurologa prywatnie Wczoraj moja Pani dr mówi ze nie ma potrzeby do neurologa bo te dzieci tak maja ze są wiotkie i na to za wczesnie audioga też kazała sobie odpuscic bo w szpitalu słuch wyszedł ok wiec co powinnam zrobić czy juz powinna miec jakies rechabilitacje jesli tak to jakie i gdzie?

[Rafał]

Bo te dzieciaki takie są to częste stwierdzenie. Możesz się jeszcze z wróżbami spotkać że nigdy tego czy tamtego nie zrobi, ale większość się nie sprawdza. Myślę że neurologa warto ale np w ośrodku wczesnej interwencji gdzie mogą od razu zlecić jakąś fizykoterapię lub coś takiego. Prywatnie to zbankrutujesz szybko jak zaczniesz z lekarzami. Wiotkie ogólnie są ale to się ćwiczy żeby wzmocnić mięśnie. jedne dzieci potrzebują więcej inne mniej. Audiologa faktycznie na razie możesz puścić bokiem i jak by nie reagowało na dźwięki jak będzie troche starsze to wtedy ewentualnie powtórzyć badania.

[paula1804_83]

dziekuje za odp my jeszcze czekamy na wynik z poradni genetycznej wiec do ośrodka tez się zwrócimy po otrzymaniu wyniku czy w tym ośrodku pokierują nas dalej co robić jakie rechabilitacje? Na dzwięk izdecydowanie reaguje w domu jest starszy brat który nagminnie to sprawdza

[Rafał]

Generalnie powinni pokierować ale poczytaj sobie to forum bo tu jest masa informacji. My używamy lekarzy jak potrzeba. Nie stronimy od nich ale i nie wydziwiamy. Kazdy w tym wzgledzie musi znaleść swoją drogę. Na początku zawsze jest niepokój. Pewne zeczy trzeba sprawdzic. Na pewno jakas rechabilitacja sie przyda. Warto endokrynologa zachaczyc ale najpierw poczekajcie na wyniki. Z czasem sie normuje i przychodzi spokój. W poradni powinni was pokierować jak bedziecie wyniki odbierać. Lekaze to jednakntylkonludzie i czasem trzeba info samemu wykopać. Tu gdzies jest wątek o tym co po kolei robić

[groszek]

[hella39]

Paula może napisz skąd jesteś i rodzice z Twojego miasta lub okolict coś podpowiedzą?

Ja też usłyszałam od pediatry, gdy przyszłam do niej z 2 tygodniowa córką, że do neurologa nie ma sensu, bo obniżone napięcie to cecha zespolu. I jak dostaniemy wyniki ktore potwierdzą ZD, to pozostaje się z tym pogodzić. Załatwiłam rehabilitacje inaczej, poszłam do innego pediatry i teraz córka ma 11 miesięcy, rehabilitacje ma już tylko kontrolnie 2x w miesiącu i jest ruchowo na etapie dzieci z normalnym napięciem.

Nie słuchaj lekarzy, którzy nie wspierają Cię w walce o lepszą przyszłość dla Twojego dziecka.

[paula1804_83]

Jesteśmy z okolic Gryfina 60 km od Szczecina

[Marta B.]

Hej, znam ludzi z Gryfina, ale zupełnie nie pamiętam nazwiska :) Skleroza. Tam jest jakieś stowarzyszenie. Może przez nie znajdziesz.