FB Portal   Downoteka   "Nowe" forum   Użytkownicy   Statystyki   Profil Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości Zaloguj


Poprzedni temat «» Następny temat
Przedsięwzięcia warte uwagi
Autor Wiadomość
magda 
moderator
Członek Stowarzyszenia


Pomogła: 1 raz
Wiek: 51
Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 6708
Skąd: Gliwice
Wysłany: 2007-04-08, 21:37   Przedsięwzięcia warte uwagi

:arrow: Fundacja
_________________
Magda - mama Karolinki (24lat) i Kubusia z zD (17lat)
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2007-06-21, 19:25   

W duchu lokacji i integracji - XXIX festyn integracyjny w Korzkwi

Wesołe tańce, atrakcyjne zabawy i radosne śpiewanie towarzyszyły największej imprezie integracyjnej dla niepełnosprawnych organizowanej od lat przez Stowarzyszenie Pomocy Niepełnosprawnym „BĄDŹCIE z NAMI” wspólnie z Komendą Chorągwi Krakowskiej – Ośrodkiem Szkoleniowym oraz MDK Dom Harcerza pod hasłem „WITAMY LATO – 2007 w Korzkwi”, która odbyła się 5 czerwca 2007 r. w podkrakowskim parku. Patronat nad imprezą objął Marszałek Województwa Małopolskiego, Marek Nawara oraz PZU ŻYCIE Oddział Kraków. W festynie wzięło udział prawie 1000 uczestników z 29 szkół i ośrodków specjalnych wraz z ponad 160 dziećmi z zaprzyjaźnionych szkół masowych nr 4 i 36 z Krakowa oraz z Laskowej i Korzkwi.

Po wspólnym odśpiewaniu „BARKI” przy Skale Ojca Św. na krakowskich Błoniach, kolorowa kolumna autokarów i taksówek radia taxi „WAWEL”, pilotowana przez policjantów w radiowozach i na motorach na sygnale, wyruszyła do Korzkwi. W pięknym parku Jerzego Donimirskiego, u stóp zamku, przywitał gości orszak rycerzy na koniach. Zabawę rozpoczęto od odczytania aktu lokacyjnego przez Bolesława Wstydliwego. Następnie odbył się zapowiadany konkurs na pieczęć lokacyjną. W programie były rzuty ciżemką i wałkiem, przejażdżki konne oraz zabawy ruchowe. Dzieci chętnie rywalizowały również w zawodach sportowych.

Młodzieżowy Dom Kultury "DOM HARCERZA" specjalnie na tę okazję przygotował widowisko pod hasłem BAL NA DWORZE KRÓLA SABY WSTYDLIWEGO, który nawiązywał do 750 rocznicy lokacji miasta Krakowa. Pracownicy MDK uszyli dla uczestników festynu barwne, staropolskie stroje. Swoje przebrania przywieźli też wychowankowie ośrodków. Autorami najciekawszych okazała się młodzież z Dziennego Ośrodka Adaptacyjnego przy ul Piekarskiej 3.
Tradycyjnie już uczestnicy mogli wziąć udział w artystycznym kształtowaniu gliny pod okiem Wolfganga Hofera. Ponadto odbył się pokaz ważenia suchego chleba i tańca dworskiego u Króla Saby Wstydliwego. Wszyscy uczestnicy festynu mogli zasiąść do wspaniale zaopatrzonego biesiadnego stołu, na którym nie zabrakło grochówki, kiełbasek z grilla, ciast, napojów i wesołej atmosfery.

Imprezę z wielkim rozmachem prowadził jak zwykle zespół Bingo, czyli wierni przyjaciele niepełnosprawnych: Jola Wiewióra i Marek Kupiec. Do tańca grała kapela Czasza. W przygotowaniach bardzo aktywnie pomagali żołnierze z 6 Brygady Desantowo- Szturmowej z Krakowa oraz harcerze Hufca ZHP Kraków - Podgórze i Ośrodka Szkoleniowego Chorągwi Krakowskiej w Korzkwi. Nad bezpieczeństwem bawiących się czuwało krakowskie Pogotowie Ratunkowe. Sanitariusze chętnie prezentowali zainteresowanym dzieciom wyposażenie ambulansu, co było okazją do praktycznej edukacji młodych ludzi i oswajania się z wystrojem karetki.

XXIX festyn integracyjny „WITAMY LATO – 2007” w Korzkwi był okazją do uhonorowania zasłużonych przyjaciół Stowarzyszenia Pomocy Niepełnosprawnym „BĄDŹCIE z NAMI”. Złotymi Słoneczkami odznaczono Dorotę Pietrow, z Fortis Banku i Zbigniewa Malagę z Banku BPH oraz Andrzeja Żugaja, Komendanta Chorągwi Krakowskiej. Srebrne odznaki otrzymali: Teresa Suderek z Zamku w Korzkwi, Andrzej Zagórski z firmy Bahlsen, Tomasz Tomczyk, właściciel firmy przewozowej Transtom oraz Wiesław Stawowski, właściciel firmy przewozowej Wist. Słoneczka są wyrazem wdzięczności Stowarzyszenia za wieloletnią pomoc i poświęcenie się idei integracji z niepełnosprawnymi.
Patronat medialny objęli: TVP Oddział Kraków, Gazeta Krakowska i Radio Złote Przeboje.


Informacje o stowarzyszeniu:
Stowarzyszenie Pomocy Niepełnosprawnym „Bądźcie z nami” powstało w styczniu 1992 r. Skupia ono grono przyjaciół osób niepełnosprawnych, a szczególnie dzieci i młodzieży. Celem działalności Stowarzyszenia jest całkowicie bezinteresowna pomoc słabszym i potrzebującym, którzy zmuszeni są żyć w innym wymiarze swojej sprawności fizycznej i intelektualnej. Organizacja wspiera, dostarcza informacje, edukuje społecznie, pomaga rozwiązywać problemy oraz stara się dawać nadzieję
i wywoływać uśmiech na twarzach swoich podopiecznych.
Przesłaniem Stowarzyszenia jest integracja niepełnosprawnych ze społeczeństwem. Na przestrzeni 15 lat swojej aktywności, Stowarzyszenie Pomocy Niepełnosprawnym „Bądźcie z nami” zorganizowało ponad 70 imprez integracyjnych, pomaga ośrodkom i szkołom specjalnym, wsparło szereg inicjatyw społecznych. Stowarzyszenie poprzez swoją działalność promuje ideę kształtowania odpowiedzialności społecznej. Zajmuje się również organizacją akcji charytatywnych, spotkań edukacyjnych poświęconym niepełnosprawnym. Zebrane fundusze przeznacza głównie na dofinansowanie zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, przyborów szkolnych, materiałów plastycznych wsparcie działalności ośrodków i szkół specjalnych.
Stowarzyszenie Pomocy Niepełnosprawnym „Bądźcie z nami” jest organizacją non profit i działa na terenie całej Polski. Siedziba organizacji znajduje się w Krakowie. Od października 2004 r. Stowarzyszenie jest Organizacją Pożytku Publicznego.
Dowodem uznania dla działań Stowarzyszenia prowadzonego przez prezes Cecylię Chrząścik są otrzymane prze nią nagrody i odznaczenia w tym m.in.: Order Uśmiechu, Medal Komisji Edukacji, Odznaka Przyjaciel Dziecka, Złota Odznaka Przyjaciel Harcerza.
Działania Stowarzyszenia Pomocy Niepełnosprawnym „Bądźcie z nami” na rzecz środowiska niepełnosprawnych wspierają: ZHP, ZHR, Komenda Wojewódzka, Powiatowa i Miejska Policji Drogowej, DOA, MDK „DOM HARCERZA”, Samorządowy Ośrodek Kultury w Zielonkach, PZU Życie oddział w Krakowie, szkoły i ośrodki specjalne, zespoły artystyczne "COCA-COLA" i „Bingoo”.
Więcej informacji można uzyskać pod adresem :arrow: www.spn.krakow.pl
Wszystkim ludziom dobrej woli, którzy pomagają Stowarzyszeniu z serca dziękujemy!

Więcej informacji udzielą:
Cecylia Chrząścik
kom. 602 188 766
Monika Moskwa
kom.602 188 424

:arrow: źródełko
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2008-08-08, 12:56   

Przyjaciele dobrej woli pana Jacka
Wojciech Karpieszuk


Nie jestem żadnym społecznikiem, wszystko robię w prywatnym interesie - mówi Jacek Zalewski, który na własną rękę organizuje półkolonie dla niepełnosprawnych intelektualnie dzieci. Na początku było sześcioro chętnych, teraz jest siedemdziesięcioro - z Nadarzyna, Góry Kalwarii, Raszyna, przyjeżdżają nawet z Warszawy.

Wczoraj rano pod warszawskie zoo zajechało dziesięć busów. Ci, którzy dali radę, wysiedli sami, wózkowiczów wynieśli wolontariusze i rodzice. Prawie siedemdziesiątka maluchów przyjechała zobaczyć dzikie zwierzęta. Niektóre pierwszy raz w życiu. Dzieci nie mogły się już doczekać wyprawy.



- Wszystko zaczęło się trzy lata temu. Przyszły wakacje, a ja widziałem, jak mój mały męczy się w domu. Nawet w Warszawie ciężko jest znaleźć jakieś miejsce, gdzie podczas wakacji niepełnosprawne intelektualnie dziecko nie będzie się nudzić. A co dopiero w takiej Nowej Iwicznej lub Lesznowoli - opowiada Jacek Zalewski, tata niepełnosprawnego Kuby.

Sam zaczął chodzić po urzędach, dzwonił do kuratorium, przekonywał władze, że warto coś zrobić. Pukał do każdych drzwi. Później namawiał rodziców, żeby puścili dzieci na zorganizowane naprędce półkolonie. Na pierwsze przyszło sześcioro.

- Zauważyłem, że ludzie wstydzą się niepełnosprawnych intelektualnie dzieci. Na zebraniach wiejskich opowiadałem, czym jest niepełnosprawność. Dzieci jak każde inne, nie mogą siedzieć w domach, potrzebują kolegów. I jeżeli mają takie dziecko, niech je do nas puszczą. Maluchów każdych wakacji przybywało - wspomina.

W tym roku padł rekord - na półkolonie zgłosiło się 70 chętnych z najróżniejszych podwarszawskich gmin. Wszystkie dzieci są niepełnosprawne intelektualnie, niektóre także ruchowo. Koloniści już w maju dzwonili do pana Jacka i pytali, czy półkolonie na pewno będą. Wieść o niezwykłych zajęciach szybko dotarła też do stolicy i przyjeżdżają na nie nawet z Warszawy.

W akcję zaczęli angażować się też inni rodzice. Kilka gmin dało trochę pieniędzy- starczyło na etaty dla opiekunów, pani wójt Lesznowoli już czwarty raz udostępniła szkołę w Łazach. Lokalny restaurator za grosze przygotowuje dzieciakom posiłki i przywozi je na własny koszt. Pewna firma wyprodukowała specjalnie dla nich zielone czapeczki z daszkiem. Ktoś inny zafundował 50 kg ciastek. - Jeden zobaczył, że drugi pomaga, i też zaczął pomagać. Właśnie tak to się kręci - mówi Jacek Zalewski. - Nie lubię słowa "sponsor". Zamiast tego wolę "przyjaciel dobrej woli" - dodaje.

Wszystko zaczęło przybierać tak poważne rozmiary, że rodzice musieli powołać stowarzyszenie. Nazwali je właśnie Dobra Wola. A do Jacka Zalewskiego zwracają się żartobliwie "prezesie".

- Nie ma prawnego przepisu na pomaganie. Nikogo nie mogę zmusić, żeby coś dla nas zrobił. Potrzebuję sto darmowych biletów do zoo, idę do dyrektora i proszę. Chcę zabrać dzieciaki na rejs po Wiśle, pytam, czy nie dadzą nam za darmo stateczku - mówi.

Rodzice poznali się, zaczęli się integrować, organizują sobie spotkania towarzyskie. - A nasze dzieci w końcu zaczęły wychodzić z domów, mają jakieś atrakcje, przyjaciół. Ich życie zmieniło się - zachwala Józefa Jedut z Józefosławia, mama niepełnosprawnego Mariusza. Teraz wszyscy głowią się, jak tu zorganizować maluchom zimowisko.

:arrow: źródełko
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2008-08-12, 13:45   



Stowarzyszenie "Niepełnosprawni dla Środowiska EKON" powstało w 2003 roku w efekcie wspólnej inicjatywy osób niepełnosprawnych i wszystkich tych, których zainteresowania i pasje związane są z ekologią i ochroną środowiska.

W swojej działalności wyznaczyliśmy sobie za cel zbudowanie Polskiego Przedsiębiorstwa Społecznego tworzącego miejsca pracy dla osób niepełnosprawnych ze szczególnym uwzględnieniem najbardziej "niechcianej" grupy osób wykluczonych społecznie czyli osób psychicznie chorych.
:arrow: stąd

Ekopraca to przewodnia idea Stowarzyszenia EKON. Została ona przekuta na projekt „Ekopraca”, który z kolei podzielony został na szereg samodzielnych projektów.

Przykładem jest „Ekopraca - projekt pilotażowy” (więcej...), kórego założeniem jest tworzenie „zielonych miejsc pracy” w ochronie środowiska dla wszystkich osób zagrożonych wykluczeniem społecznym: bezrobotnych, niepełnosprawnych, bezdomnych, itp.

Realizację projektu rozpoczęliśmy od Warszawy. Polega on na zbieraniu odpadów opakowaniowych na terenie południowych dzielnic Warszawy.

Program ten spotkał się z bardzo życzliwym przyjęciem przez mieszkańców osiedli, którzy widzą potrzebę ochrony środowiska i doceniają naszą pracę. Pracownicy EKON-u w charakterystycznych zielonych kamizelkach bardzo szybko „wtopili” się w pejzaż warszawskich osiedli. Jesteśmy wdzięczni mieszkańcom za pomoc i zrozumienie naszych działań.

Praca ta jest bardzo dobrze dostosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych, ponieważ wykonywana jest w grupach wzajemnego wsparcia, które dobierane są na zasadach: „silniejszy” ze „słabszym”.

Najciekawszym efektem projektu, który przeszedł nasze najśmielsze oczekiwania, była rehabilitacja zawodowa i społeczna osób psychicznie chorych. Lekarze opiekujący się pacjentami – naszymi pracownikami – już po kilku tygodniach obserwowali znaczną poprawę ich stanu zdrowia, osoby te nabierały chęci do życia, zostały wyrwane z izolacji i zaczęły kontaktować się z otoczeniem. Nastąpiła silna identyfikacja tych osób ze Stowarzyszeniem i z tym, co robią. Praca w ochronie środowiska stała się niejako ich stylem życia. Od roku 2004 stworzyliśmy 845 zielonych miejsc pracy dla osób niepełnosprawnych.
:arrow: tekst z podstrony Stowarzyszenia Ekon

Ostatnio Ekon musił wstrzymać swoje działania polegające na odbieraniu od mieszkańców Warszawy odpadów, a potem ich segregacji. Było to związane z wypowiedzeniem im dzierżawy na budynek, w którym prowadzili prace. Być może jednak miasto przekaże Stowarzyszeniu potrzebny teren. :arrow: Poczytaj o tym tutaj>>
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
stokrota 
trajkotek


Pomogła: 9 razy
Dołączyła: 26 Lut 2007
Posty: 1901
Skąd: Dolny Śląsk
Wysłany: 2008-08-12, 14:11   

We Wrocławiu działa Teatr Arka, który zajmuje się m.in. arteterapią.
/Arteterapia to wykorzystanie twórczości w celach leczniczych. Jest to nowatorska metoda, mimo że jako termin naukowy zaproponowana była już w 1939 roku przez Hilla. Każdy bez względu na wiek, płeć, swoje aktualne samopoczucie, światopogląd może korzystać z jej dobrodziejstw. Wykorzystuje do celów leczniczych terapeutyczne formy plastyczne, muzyczne, literackie i teatralne. Daje możliwość symbolicznego wyrazu trudnych przeżyć, doświadczeń i emocji w bezpiecznych warunkach, w formie mówienia "nie wprost". Obniża napięcie i pomaga nazwać problem. Aktorzy wspólnie z terapeutami pomagają w problemach osób niepełnosprawnych i ich rodzin. /
Tu :arrow: można poczytać o działalności Teatr Arka
A tu są linki do konkretnych działań teatru na rzecz osób niepełnosprawnych:
Festiwal Teatralno-Muzyczny Osób Niepełnosprawnych Intelektualnie
Forum Możliwości
Współpraca
Projekt Tolerancja

od września Ania będzie brała udział w tych zajęciach.
_________________
Iwona, mama Ani z zD (30.01.1990 - 10.09.2023)
 
 
stokrota 
trajkotek


Pomogła: 9 razy
Dołączyła: 26 Lut 2007
Posty: 1901
Skąd: Dolny Śląsk
Wysłany: 2008-10-03, 22:14   

Tak, jak wcześniej pisałam Ania od początku września bierze udział w zajęciach warsztatowych Teatru Arka - ma już przydzieloną swoją rolę i robi próby na najprawdziwszej scenie, w prawdziwym teatrze, z pomocą prawdziwych aktorów (ogromnie to przeżywa) . Ostatnio zajęcia dotyczyły też charakteryzacji i Ania wróciła do domu "wymalowana" :-)
Cieszę się, że są takie miejsca i tacy ludzie, którym chce się pracować z niepełnosprawnymi intelektualnie...
_________________
Iwona, mama Ani z zD (30.01.1990 - 10.09.2023)
 
 
martas 
złotousty
martas

Pomogła: 3 razy
Wiek: 34
Dołączyła: 24 Sie 2008
Posty: 3953
Skąd: Stargard
Wysłany: 2008-10-03, 22:23   

Jak to wspaniale, że Anusia może się wykazać swoimim zdolnościami! Brawo :*
A swoją drogą fajnie jest mieszkać w większym mieście... Jest tyle możliwości... ;)
 
 
stokrota 
trajkotek


Pomogła: 9 razy
Dołączyła: 26 Lut 2007
Posty: 1901
Skąd: Dolny Śląsk
Wysłany: 2008-11-22, 21:45   

Od listopada Ania zaczęła też warsztaty dziennikarskie w Gazecie Wyborczej - razem z grupą "przeprowadza" wywiady, uczy się redagować, zbierać informacje i zdjęcia i wspólnie "wydadzą" swoją gazetę - pomagają im prawdziwi dziennikarze.
I zajęcia w teatrze, o których już pisałam, i warsztaty dziennikarskie, i różne inne formy działań we współpracy z różnymi instytucjami są organizowane przez Stowarzyszenie "Świat Nadziei", prowadzone przez wspaniałych ludzi, którym chce się działać dla niepełnosprawnych.
Stowarzyszenie "Świat nadziei"
Na stronie tego stowarzyszenia są informacje o działaniach i zdjęcia. Jest też na tych zdjęciach Ania :tak:
_________________
Iwona, mama Ani z zD (30.01.1990 - 10.09.2023)
 
 
mika 
cichosza

Dołączyła: 01 Maj 2008
Posty: 20
Wysłany: 2008-11-24, 15:26   POMÓŻCIE IM www.piecioraczki.pl

Potrzebujemy środków na rehabilitację i leczenie naszych dzieci. Jeżeli możesz weprzeć nas finansowo podajemy nr konta:

1) konto indywidualne Grzegorz Górka
BANK BPH S.A. ODDZIAŁ W BRZESKU
Pl. ŻWIRKI I WIGURY 3, 32-800 BRZESKO
Nr PL 03 1060 0076 0000 3000 0782 5933
Swift: BPHKPLPK

2)FUNDACJA ANNY DYMNEJ "MIMO WSZYSTKO"
ING Bank Śląski
Nr 70 1050 1445 1000 0022 7599 1459
koniecznie z dopiskiem "Pięcioraczki"

3) FUNDACJA PROMOCJI ZDROWIA
Fortis Bank Polska S.A. II oddział w Krakowie
Ul. JASNOGÓRSKA, 31-358 KRAKÓW
Nr 03 1600 1198 0002 0022 5228 1150


Poza środkami na leczenie i rehabilitację na dzień dzisiejszy potrzebujemy również:

1. Chusteczki higieniczne do pupy
2. Mleko BEBIKO 3 JUNIOR
3. Zupki w słoiczkach, desery w słoiczkach powyżej 9 miesiaca życia
4. Płyn do kapieli
5. Olivki (najlepiej NIVEA)
6. Mleczko (najlepiej NIVEA)
7. Krem na odparzenia SUDOCREM
8. Zabawki grające, świecące o kontrastowych barwach
9. Proszek do prania (najlepij JELP )
10. Smoczki i butelki (niestety tylko firmy NUK - bo z innych dzieci nie chcą jeść ani pić)
11. Ubranka dla dzieci (powyzej rozmiaru 90)

DZIĘKUJEMY !!!!!

Nasz adres:
Katarzyna i Grzegorz Górka
Pl. Żwirki i Wigury 7/1
32-800 Brzesko
woj. małopolskie
tel. 504440799
e-mail: grzegorz_gorka@tlen.pl
e-mail: katarzyna.mastalerz@wp.pl


1) konto indywidualne Grzegorz Górka
BANK BPH S.A. ODDZIAŁ W BRZESKU
Pl. ŻWIRKI I WIGURY 3, 32-800 BRZESKO
Nr PL 03 1060 0076 0000 3000 0782 5933
Swift: BPHKPLPK

2)FUNDACJA ANNY DYMNEJ "MIMO WSZYSTKO"
ING Bank Śląski
Nr 70 1050 1445 1000 0022 7599 1459
koniecznie z dopiskiem "Pięcioraczki"

3) FUNDACJA PROMOCJI ZDROWIA
Fortis Bank Polska S.A. II oddział w Krakowie
Ul. JASNOGÓRSKA, 31-358 KRAKÓW
Nr 03 1600 1198 0002 0022 5228 1150

http://www.piecioraczki.pl/index.php?strona=new
 
 
Norelka 
nawijacz


Wiek: 54
Dołączyła: 06 Paź 2006
Posty: 1399
Skąd: Wrocław
Wysłany: 2008-12-02, 11:30   

CEREBROLIZYNA

Na wrocławskiej konferencji dotyczącej postępów w rehabilitacji i leczeniu osób z zespołem Downa był omawiany temat Cerebrolizyny. Niestety zabrakło wtedy czasu na pytania, a ponieważ zainteresowanie było bardzo duże, Stowarzyszenie Razem organizuje wykład na ten temat.


W związku z tym informuję, że dnia 10 stycznia 2009 o godzinie 11.00 we Wrocławiu w auli szkoły przy ulicy Parkowej 27 odbędzie się spotkanie, z producentem i lekarzami, dotyczące zastosowania leku CEREBROLIZYNA. O
mawiane będą efekty leczenia u autystów i dzieci z Zespołem Downa. Wstęp bezpłatny.


info
_________________
Maja - mama Michała 18 l. i Adasia ur. 04.06.06 z zD www.adas.tomanik.eu
 
 
vagabunda8 
złotousty


Pomogła: 35 razy
Dołączyła: 09 Mar 2011
Posty: 8813
Wysłany: 2012-09-30, 20:08   

Na Forum ON pokazała się oficjalna relacja ze spotkania rządowego. Przypomnę, że właśnie rodzice dzieci z tego forum organizują protesty w całej Polsce, które jak widać do czegoś doprowadzają.

"Raport ze spotkania 28.09.2012 z przedstawicielami Rządu.
Relacja z spotkania, które miało miejsce 28.09.2012 w Warszawie. Spotkanie rozpoczęło się z małym poślizgiem o godz. 15: 20. Ze strony rządowej obecni byli P. Agnieszka Kozłowska- Rajewicz, Pan Pełnomocnik Rządu d/s Osób Niepełnosprawnych Jarosław Duda, P. Senator R.P. Mieczysław Augustyn i P. Minister Pracy i Polityki Społecznej Władysław Kosiniak-Kamysz. To tyle z najważniejszych osób, było jeszcze kilka innych, które też bacznie słuchały i komentowały nasze wypowiedzi. Z naszej strony byli - Iwona Hartwich, Majka, z Torunia, Jurek i Rafał Bakalarczyk z Warszawy i ja Henryk z Puław. To tyle tytułem wstępu, a teraz przechodzę do meritum.
Na początku głos zabrał P. Senator Augustyn, który mówił o swoim projekcie i wskazywał na pewne ułomności zapisów w nim, ponieważ projekt był przygotowywany i pisany pod osoby dorosłe i nie uwzględniono w nim np. dzieci. Omówił metody, jakie zakłada projekt i kwestię czeku opiekuńczego.
Po wypowiedzi, P. Senatora Augustyna padły pytania z naszej strony i tak mówiliśmy o tym, że ten projekt zawiera wiele niedoskonałości i nie satysfakcjonuje nas opiekunów O.N. zwłaszcza czeki opiekuńcze. Miały by one być tzw. Walutą, którą opiekun mógłby przeznaczyć na konkretne świadczenie dla osoby niepełnosprawnej, czyli np. zapłacić nimi asystentowi O.N. w ramach opieki wytchnieniowej, lub zakupić niezbędne zaopatrzenie dla O.N. Oczywiście to nie przekonało nas do końca i uznaliśmy ten pomysł za niezbyt udany. Dodam tylko, że w końcu po naciskach z naszej strony P. Senator określił wysokość tych czeków w przeliczeniu na złotówki i tak dla pierwszej grupy byłoby to 800zł miesięcznie dla pozostałych, czyli drugiej i trzeciej około 600zł/m.
Powiem wprost ten pomysł od samego początku nie podobał się nami się i nie podoba i zapytałem, wprost dlaczego zawsze robią to od pupy strony, czyli zamiast dać realne pieniądze i wsparcie rzeczywistym opiekunom, czyli rodzicom to wymyślają jakieś usługi opiekuńcze, które wykonywane by były przez tzw. asystentów O.N., za które oni otrzymywaliby realną i to dość sporą pensję, gdzie trzeba najpierw tych asystentów przeszkolić i znów na to musi być kasa na szkolenia, kolejna kasa na pensje dla tych przeszkolonych, bo za 620zł żaden z nich nie będzie się opiekował O.N. Skoro taniej byłoby dać nawet połowę tej kasy faktycznym opiekunom. Natomiast, aby to umocować prawnie to przeszkolić rodziców i opiekunów, którzy już w większości są dobrze wyszkoleni i posiadają wiedzę na temat tej opieki na wysokim poziomie. Kolejna wartość, jaką podniosłem to, że osoba najbliższa będzie to robiła najlepiej jak potrafi i z miłością i to jest wartość bezcenna. Kolejne pytania i stwierdzenia padały od naszej delegacji i tak Maja i Iwona nakreśliły na podstawie konkretnych przykładów, że jest źle, że świadczenia są głodowe i czas najwyższy to zmienić. O tym samym jak też o ujęciu i regulacjach prawnych pozwalających ująć opiekę nad O.N. w ramy prawa (uzawodowienia) mówili Jurek i Rafał Bakalarczyk.
I tutaj rozpoczęła się dyskusja na ten temat jak to zrobić najlepiej, bo i P. J. Duda i P.W. Kosiniak-Kamysz i pozostali reprezentanci zgodnie uznali, że to świadczenie, jakie jest dzisiaj nie spełnia swojej roli i że koniecznym jest, aby je jak najszybciej podwyższyć i określić sposób, w jaki to zrobić.
Bardzo dużo na ten temat mówił, P. Minister Pracy i Polityki Społecznej Kosiniak-Kamysz, który zobowiązał się do jak najszybszej pracy i procedowania w temacie świadczeń, natomiast pozostała grupa zajmie się dopracowaniem i urealnieniem do obecnych warunków projektu P. Senatora Augustyna.
Oczywiście mówiliśmy dużo i głośno, że to ma być robione nie na dziś, jutro, tylko na wczoraj, bo bieda jest tak duża i rodzice i opiekunowie są już tak zdesperowani, że nie mają już cierpliwości i czasu na czekanie. To ma być zrobione szybko i dobrze. I tutaj padło stwierdzenie, że wszyscy pochylą się nad tą najbardziej potrzebującą wsparcia grupą, czyli opiekunów, którzy zrezygnowali z pracy na rzecz opieki nad O.N.
Może teraz przedstawię cele i wytyczne, jakie zostały określone podczas spotkań delegacji.
Opieka nad osobami zależnymi – dotychczasowe postulaty i wnioski.
Postulat 1: Zwiększyć świadczenia dla opiekunów, zróżnicować w zależności od stopnia niepełnosprawności, przekształcić w pracę.
a) – konieczna zmiana systemu orzecznictwa, tak, aby opisywał stopień samodzielności;
– minimum to wprowadzić do systemu dodatkową kategorię, oddzielającą osoby całkowicie niesamodzielne od tych, które potrzebują mniej intensywnego wsparcia;
b) – uzawodowić system opieki, opierając się na rozwiązaniach z ustaw o pieczy zastępczej lub opiece nad dziećmi do lat 3: rozważyć formy opieki: opiekun dzienny, niania, klub- i przetransformować na dzieci starsze i niepełnosprawne;
- rozciągnąć rozwiązania z ustawy żłobkowej na rodziny mające niepełnosprawne dzieci(niania, opiekun dzienny);
c) – minimum to zwiększyć wysokość świadczeń pielęgnacyjnych zaczynając od rodzin z więcej niż 1 dzieckiem niepełnosprawnym lub dorosłymi osobami niepełnosprawnymi;
d) Umożliwić rodzicom urlop od opieki nad dziećmi poprzez:
- obozy rehabilitacyjne dla dzieci z opiekunami z zewnątrz;
- kilkudniowe pobyty w ośrodkach całodobowej opieki (do 2 tyg.);
- pracę w domu przy pomocy asystenta osób z niepełno sprawnościami.
Postulat 2: dostosować przestrzeń publiczną do potrzeb niepełnosprawnych
- wprowadzić do prawa budowlanego projektowanie uniwersalne.
Postulat 3: zapewnić dostęp do mieszkań wspomaganych
- budynki wielorodzinne wyposażone w „pęczki” mieszkań dla niepełnosprawnych;
- współpraca z Ministerstwem Sprawiedliwości (byli więźniowie), NGOsami.
Postulat 4: umożliwić pracę zawodową rodzicom niepełnosprawnych dzieci i samym niepełnosprawnym
- usunąć zakaz łączenia świadczenia z pracą dorywczą,
- usunąć bariery w pracy na odległość,
- upowszechnić klauzule społeczne.
Postulat 5: wprowadzić metody zbierania danych o niepełnosprawnych pozwalające na pozyskiwanie kluczowych informacji (ile jest dzieci niepełnosprawnych w Polsce, ile rodzin z więcej niż 1 dzieckiem niepełnosprawnym, ile osób, w jakim stanie niepełnosprawności itp.)
To tyle na temat merytoryczny jak coś jeszcze pominąłem, to zapewne zostanę poprawiony przez pozostałych. Moje komentarze i wnioski napiszę później. "

Ze źródełka

Trzymam kciuki, i wspieram z całych sił.
_________________
BaHa mama Antka
__________________________________________
"Najgorszą wadą człowieka bez wad jest to, że nie ma wad, więc się nie przejmuj, gdy ktoś powie, że jesteś okropny"
 
 
groszek 
junior admin


Pomogła: 13 razy
Wiek: 60
Dołączyła: 11 Gru 2006
Posty: 16802
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2012-09-30, 20:18   

Ja też :spoko: trzymam kciuki
_________________
Dzieci groOszkòw
Marysia 36
Maciek i Kasia po 34
Marcin 31
Małgosia 29
Mateusz 25
Maksymilian 18 (17.06.2005)
 
 
Margola 
moderator
Członek Stowarzyszenia - rzecznik prasowy


Wiek: 50
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7779
Skąd: Kraków
Wysłany: 2012-10-01, 05:23   

Oby nie zostalo w sferze gadania... Trzymam kciuki:
_________________
Margola Mama Karola 13.03.2002, Kasi 30.06.2010 i ciocia Marcinka z zD (08.05.07)

W ludzkim sercu toczą walkę dwa wilki. Jeden jest pełen złości i nienawiści. Drugiego przepełnia miłość, przebaczenie i pokój. Zwycięży ten, którego karmisz.
 
 
Margola 
moderator
Członek Stowarzyszenia - rzecznik prasowy


Wiek: 50
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7779
Skąd: Kraków
Wysłany: 2012-10-12, 00:05   

Poradniki dla osób z niepełnosprawnością intelektualną
_________________
Margola Mama Karola 13.03.2002, Kasi 30.06.2010 i ciocia Marcinka z zD (08.05.07)

W ludzkim sercu toczą walkę dwa wilki. Jeden jest pełen złości i nienawiści. Drugiego przepełnia miłość, przebaczenie i pokój. Zwycięży ten, którego karmisz.
 
 
Margola 
moderator
Członek Stowarzyszenia - rzecznik prasowy


Wiek: 50
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7779
Skąd: Kraków
Wysłany: 2012-10-23, 18:40   

Oparty na faktach „October Baby” opowiada historię 19–letniej Hannah, która dowiaduje się, że nie dość, że została adoptowana, to jeszcze urodziła się w wyniku nieudanej aborcji. Rozżalona Hannah postanawia udać się w podróż do Nowego Orleanu, aby odszukać swoją biologiczną matkę.

Więcej o projekcie oraz terminy projekcji filmu
_________________
Margola Mama Karola 13.03.2002, Kasi 30.06.2010 i ciocia Marcinka z zD (08.05.07)

W ludzkim sercu toczą walkę dwa wilki. Jeden jest pełen złości i nienawiści. Drugiego przepełnia miłość, przebaczenie i pokój. Zwycięży ten, którego karmisz.
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Nie możesz ściągać załączników na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Theme xand created by spleen modified v0.4 by warna fixing Program do sklepu