FB Portal   Downoteka   "Nowe" forum   Użytkownicy   Statystyki   Profil Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości Zaloguj


Poprzedni temat «» Następny temat
Badania przesiewowe w rozpoznawaniu zespołu Downa
Autor Wiadomość
mafra 
trajkotek


Wiek: 46
Dołączyła: 11 Lip 2007
Posty: 1863
Skąd: Toruń
Wysłany: 2009-11-14, 18:08   

U nas tak samo - Antek miał mierzoną długość kości udowej i w normie była - i dalej jest: Antek ma długie nogi (po tatusiu ;-) ).
_________________
Marta, mama Antoniego Pędziwiatra z zD (19.04.2007r.) i Kudłatego Ignacego
Porzuć złe uczynki, postępuj szlachetnie, opanuj swój umysł...
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-11-14, 23:06   

Zastanawialo mnie czy moze ktos nieudolnie zrobil pomiary mojemu dziecku ale wyglada, ze nie. Mial byc perfekcyjny i jest, z kazdym dniem sie o tym przekonuje :-)
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2009-12-04, 21:35   

marta07 napisał/a:
[...] Badanie usg nie jest tym, ktore wykrywa wady, do tego trzeba zdecydowac sie na inwazyjne badania. W grupie "zlotych rybek" sa przynajmniej dwie mamy (z ostatniego roku) po wszytstkich mozliwych badaniach nieinwazyjnych, ktore wykluczyly u dzidziusia zd.


Marta może to tylko skrót myślowy, ale wolę doprecyzować: dobry specjalista z dobrym sprzętem właśnie na USG wykryje wady towarzyszące. Oczywiście nie mówimy tu o stwierdzeniu samego zespołu za pomocą USG.
A badanie nieinwazyjne są tylko badaniami przesiewowymi :-) A zatem wyłapują jakąś tam grupę potencjalnego ryzyka, która ma wskazania do badań inwazyjnych.
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-12-06, 21:13   

Kabatko, dziekuje dobrze,ze doprecyzowalas.

Jesli chodzi o badania przesiewowe albo wylapia grupe ryzyka albo nie. Duzo rodzi sie dzieci tutaj z zd po uzyskaniu wynikow z niskim ryzykiem i dlatego Szwedzi zdecydowali sie na obnizenie wieku do 33 lat, kiedy proponuje sie mamie przeprowadzenie testow.
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
kruffka 
trajkotek
Agnieszka

Wiek: 50
Dołączyła: 07 Sty 2007
Posty: 1578
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2009-12-07, 09:18   

Chodzi o amniopunkcję? Bo jakoś nie rozumiem...
U nas w każdym razie postulują podwyższenie wieku matek potrzebnego do jej przeprowadzenia z NFZ
_________________
Mama Krzysia (12.06.2004), Martynki (15.09.2006), Piotrusia (17.12.2009), Irenki (24.03.2010) i Oliwii (27.12.2016). Rodzic edukacji domowej. Rodzina zastępcza od 2002 roku.
http://chomikarnia.blox.pl/html
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-12-07, 16:21   

Zaleca sie tutaj zaczynac testy od NUPP i KUB ( wlasnie te sa wykonywane od 33l) natomiast jesli jest juz dziecko z zd z automatu wysylaja na amiopunkcje, ktorej nie trzeba przeprowadzac jesli sie nie chce. Jest jednak rekomendowana poniewaz wedlug szwedzkich lekarzy "ryzyko" urodzenia kolejnego dziecka z zd jest wyzsze o 50%.
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2009-12-07, 16:23   

marta07 napisał/a:
[...] Jest jednak rekomendowana poniewaz wedlug szwedzkich lekarzy "ryzyko" urodzenia kolejnego dziecka z zd jest wyzsze o 50%.


Marta o 50%? :shock: Bez względu na typ trisomii?
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-12-07, 17:41   

Tak bez wzgledu. Mielismy prywatne spotkanie z lekarzem z kliniki kobiet gdy Kasper mial 4 - 5 miesiecy i pamietam Jego slowa, do tej pory ryzyko u Ciebie wynosilo 1: 700 teraz 1: 350. To byl ten sam lekarz, ktory robil mi pare razy usg i, ktory na wizycie kontolnej po cc zapytal jak sie ma syn a gdy odpowiedzialam,ze ok tylko,ze ma zd zapytal tak ale czy jest zdrowy?? :-D

Fakt, szokujaca jest ich wersja ale moze to jakas "skandynawska"??
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
nefre 
złotousty


Pomogła: 6 razy
Wiek: 45
Dołączyła: 19 Cze 2008
Posty: 6417
Wysłany: 2009-12-11, 21:42   

nie lubię tej "skandynawskiej" wersji ;-) wolę wierzyć, że już zD nam się nie trafi :oops:
_________________
mama Natiego z zD (06.06.2008) i Nikosia (29.06.2011)
sukcesy Natusiowe
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-12-11, 23:20   

i masz racje Nefre, to sa lakarze, ktorzy moga sie mylic

a my nie mozemy dac sie zwariowac :nie:
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
joa
trajkotek
joa


Pomógł: 1 raz
Dołączył: 17 Sie 2007
Posty: 2361
Skąd: Rybnik
Wysłany: 2009-12-12, 15:42   

Nie wierzę w te 50%. Popatrzcie, ile tu na forum jest dzieci z zD i ile ma rodzeństwo. Statystycznie powinienin się więc już taki przypadek zdarzyć. Nam też genetyk mówiła, że u nas ryzyko wzrasta o 1% (przy trisomii prostej)-jeśli dobrze pamiętam (czyli tak jak Kabatce to napisano).
_________________
Piotruś-zD, ur. 27.08.2006r.
Oleńka-ur. 26.03.2009r.
Adusia-ur. 06.12.2010r.
 
 
nefre 
złotousty


Pomogła: 6 razy
Wiek: 45
Dołączyła: 19 Cze 2008
Posty: 6417
Wysłany: 2009-12-12, 15:59   

dla mnie właśnie nawet ten 1%, o którym Joa piszesz jest dziwny, bo niby to przypadek, loteria, jak wygrana w totka.. więc skoro raz się zdarzyło, to prawodpobieństwo wygranej drugi raz powinno się zmiejszać, a na Zakątku czytam (Kabatka pisała gdzieś, nie pamiętam gdzie.. :oops: ) zupełnie co innego, że raczej się zwiększa.

Może to chodzi o komórki, które się gorzej dzielą i jeżeli raz się źle podzieliły, to znaczy, że coś z nimi nie teges i mogą się drugi raz źle podzielić? hmmm
_________________
mama Natiego z zD (06.06.2008) i Nikosia (29.06.2011)
sukcesy Natusiowe
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2009-12-12, 16:04   

Nie, nefre to chodzi o statystykę :-)
Np. robiłam test Pappa i wyszedł mi 1 do 600 (z kawałkiem) ryzyko urodzenia dziecka z zD.
Kasik robiła też test Pappa i wyszło jej dużo mniejsze ryzyko, przy czym nasze parametry były podobne - poza jednym - wiekiem. Ja mam 32 lata, Kasia ma 28 i to znacząco już na moją niekorzyść zawyża test.
Tak samo jest wg mnie z tym 1% - statystycznie im wychodzi, że ryzyko wzrasta.
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
marta07 
mruczek

Dołączyła: 29 Sty 2009
Posty: 126
Skąd: Szwecja
Wysłany: 2009-12-13, 13:50   

50 % o ktorym wspomnialam a o ktorym poinformowal nas lekarz byl niewatpliwie efektem statystyk. Znane sa w Szwecji przypadki gdy urodzilo sie drugie dziecko zd w rodzinie a do tego sporo moze byc takich sytuacji gdy kobieta decydowala o kolejnej aborcji. Przykra statystyka ale skoro lekarze wspolpracuja z klinika i osrodkiem uniwersyteckim w Lund nie moze to byc informacja niesprawdzona, takiej tu nikt nie odwazylby sie podac pacjentkom.

Nie trzeba wierzyc, ja podalam tylko suchy fakt.
_________________
Marta i ukochany Kasper
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Nie możesz ściągać załączników na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Theme xand created by spleen modified v0.4 by warna fixing Program do sklepu