Przeglądam to forum od kilku godzin i jestem pod wrażeniem tego wspaniałego zakątka.
Mam synka, 3.5 letniego zdrowego Bartusia i od wczoraj jestem podwójnym tatą,urodziła nam się Karolinka u której zdiagnozowano zespół oraz wadę serca niemal zaraz po urodzeniu -wcześniej nic na to nie wskazywało. Wasze posty i wypowiedzi bardzo pomagają, niestety ciągle daleko mi do stabilności emocjonalnej, dlatego postanowiłem rzucić się w wir działania i w tym celu buszuje po forum.
Niestety albo źle szukam albo nie ma tematu, który zawiera bezpośrednią listę rzeczy do zrobienia dla świeżo upieczonego rodzica z zespołem. Chodzi mi o wszystkie rzeczy od A do Z dotyczące zwłaszcza niepełnosprawności oraz świadczeń i tym podobnych.
Przydatna by była, w moim odczuciu, lista podobna do tej :
1) Weź akt urodzenia, zrób kopie itp
2) Załatw Pesel dla Karolinki
3) Zabierając rodzinę ze szpitala upewnij się że masz to to to i to.
ITP.
Jest na forum bardzo dużo informacji i rozumiem, że moderowanie to ciężka praca jednak czy było by to możliwe?
Głównym aspektem, który mnie interesuje są wszystkie orzecznictwa, komisje, urzędy związane z niepełnosprawnością mojego Aniołka. Jakby ktoś miał link do takiego lub podobnego tematu zawierającego "listę spraw" proszę bardzo o pomoc.
Przy okazji :Czy ktoś może mi powiedzieć jak to jest z becikowym obecnie, widziałem wpisy o ustawowym i gminnym. Czy w Gdańsku można uzyskać to drugie świadczenie ?
Co do świadczeń to musisz mieć orzeczenie o niepełnosprawności,ważne jest przede wszystkim badanie genetyczne,a raczej jego wynik,więc trzeba zgłosić się do Poradni Genetycznej
_________________ Edyta-mama Amelci z zD(2007), Antosia Franciszka(2011),Adasia(2015).
Dobry człowiek jest jak małe światełko.Wędruje poprzez mroki naszego świata i na swojej drodze zapala zgaszone gwiazdy.
/Phil Bosmans/
Oj,Tatusiu,szybko działasz.
Ale zobaczysz,że jeszcze wiele razy przewertujesz Zakątek i za każdym razem mnóstwo cennych rad znajdziesz.Najważniejsze,żebyś teraz wspierał mocno żonę,zapewnił,że dacie radę a potem... potem to powtórzył.
I tak tyle razy ile tego bedzie potrzebowała.
Pozdrawiam
Grażyna O. nie chciałem wyjść na zimnego drania, po prostu muszę te sprawy sam załatwić, mojej żonie każdy duperel o którym nie będzie musiała myśleć przyniesie ulgę. A Karolcia jest cały czas diagnozowana , na razie ma czystą jamę brzuszną i głowę, tylko serduszko do naprawy - jak będę miał więcej info na pewno poszukam/zapytam.
EDIT:
O raju nie zauważyłem w ogóle, że to jest serwis, a nie tylko forum i tam są jeszcze artykułu... ehh wstyd mi.
Thar, a wiesz, że w Sopocie pod nosem macie taką superancką Karolcie. Jak Wasza młoda dama weźmie wzór ze starszej imienniczki, to będziecie mieć ciekawie
Thar, jesteś niesamowity- bardzo dobrze, że od samego początku działasz i tym samym wspierasz żonę i córeczkę. Zakątek da Ci dużo siły i wsparcia zarówno emocjonalnego i merytorycznego. Ucałuj mocno swoje dziewczyny i przytul szkraba, który jest z Tobą w domku
_________________ Basia- mama Dominiki (ur. 1994) i Radka z ZD (25.08.2007)
Pomogła: 14 razy Wiek: 60 Dołączyła: 11 Gru 2006 Posty: 16923 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2010-04-07, 11:16
W ten temat wpisuje się dla warszawskich rodziców nowy, bezpłatny informator, który można wziąć w WCPR na Andersa 1
13 rozdziałów
1-Karta Praw Osób Niepełnosprawnych
2- Orzekanie o niepełnosprawności
3 Ulgi i uprawnienia
4 WCPR
5 Kształcenie ucznia o specjalnych potrzebach
6 Rekreacja i sport
7 Zatrudnienie
8 Ośrodki pomocy Społ.
9 Urzędy dzielnic m.st.W-wy
10 Organizacje pozarządowe działające na rzecz Osób Niepełnosprawnych
11Ważne adresy i telefony
12 Wykaz aktów prawnych
13 Projekt "Integracja dla Samodzielności" -działania skierowane do osób niepełnosprawnych.
_________________ Dzieci groOszkòw
Marysia 36
Maciek i Kasia po 34
Marcin 31
Małgosia 29
Mateusz 25
Maksymilian 18 (17.06.2005)
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum