kabatka admin Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"
Pomogła: 1 raz Wiek: 47 Dołączyła: 28 Wrz 2006 Posty: 14639 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2011-06-07, 08:32 Akcja zbierania podpisów - obywatelski projekt ustawy
Zakątkowicze otrzymaliśmy na skrzynkę info@ następującego maila:
Cytat:
Od września 2012 do pierwszych klas mają iść wszystkie sześciolatki. Nasze dzieci mają być skazane na stres, zbyt trudną podstawę programową, nieprzystosowane szkoły a do tego na kumulację roczników nie tylko w pierwszych klasach ale przez całą edukację. Obowiązkiem przedszkolnym objęto też pięciolatki, choć w Polsce dramatycznie brakuje przedszkoli. W praktyce niespełna pięcioletnie maluchy będą więc zmuszone chodzić do szkół, często odległych od ich miejsca zamieszkania i nieprzystosowanych do ich potrzeb.
Najgorsze jest to, że ta ustawa szczególnie dotyka dzieci objęte rehabilitacją i skraca im ten okres o jeden rok!
Od 2012 roku opieka w ośrodkach wczesnej interwencji dla dzieci będzie sie odbywać tylko do szóstego roku życia - czyli do momentu przystąpienia dzieci do pierwszej klasy szkoły podstawowej.
Obecnie dzieci z różnymi deficytami mają zapewnioną kompleksową opiekę (opieka fizjoterapeutów, psychologów, pedagogów, logopedów, lekarzy rehabilitacji, urologów, integracja motoryczna - sensoryczna, terapie widzenia itp.) w Ośrodkach Wczesnej Interwencji o rok dłużej (czyli do siódmego roku życia).
Podobnie rzecz się będzie miała z wczesnym wspomaganiem stosowanym w przedszkolach i poradniach psychologiczno - pedagogicznych. Od 2012 roku dzieci potrzebujące pomocy -usprawnienia będą korzystać z wczesnego wspomagania o rok krócej niż ich poprzednicy. Wiadomo, że dla rozwoju dziecka rok to bardzo dużo...
Grupa rodziców skupiona wokół Stowarzyszenia Rzecznik Praw Rodziców, 21 marca złożyła w sejmie obywatelski projekt ustawy, który
1) powraca do obowiązku szkolnego dla 7latków (co oznacza rehabilitację do 7 roku życia)
2) znosi obowiązek dla pięciolatków
3) zapewnia państwowe pieniądze na przedszkola
4) znosi łatwą ścieżkę likwidacji szkół
Prosimy o przekazywanie informacji, że taki wniosek został zgłoszony. Aby akcja się powiodła potrzebujemy podpisów odręcznych na papierze (nie w Internecie). Do końca czerwca musimy zebrać 100 tys. podpisów!
Co trzeba zrobić:
1) Wejść na stronę www.rzecznikrodzicow.pl , pobrać specjalny formularz, zebrać jak najwięcej podpisów i najlepiej do 15 czerwca wysłać pocztą na adres:
Komitet Inicjatywy Ustawodawczej;
ul. Kazimierza Wielkiego 31/41;
05-120 Legionowo
2) Przesłać tego maila do wszystkich zainteresowanych osób,
3) Warto dołączyć do nas na Facebooku
Działajmy dla dobra naszych dzieci. Nikt za nas tego nie zrobi!
pozdrawiamy serdecznie,
Tomasz i Karolina Elbanowscy, Barbara Frączek, Krystyna Bula
Akcja Ratuj Maluchy
prowadzona przez Fundację i Stowarzyszenie Rzecznik Praw Rodziców
Jeden formularz widziałabym na pewno w Jadownikach Jeden pewnie w Warszawie, na Śląsku, w Poznaniu - musiałby mieć go ktoś, kto bywa w OWI, w innych miejscach związanych z rehabilitacją - tam będzie najłatwiej pozyskać podpisy. Piszcie tutaj, kto zgłasza się do zebrania podpisów. To nie musi być od razu zebranych 100 podpisów, wystarczy zapełnienie choć jednej kartki formularza, czyli 10 podpisów. Potem należy je wysłać na adres:
Komitet Inicjatywy Ustawodawczej
ul. Kazimierza Wielkiego 31/41
05-120 Legionowo Czas na zebranie 100 tys. podpisów mija 4 lipca br.
Pomogła: 12 razy Wiek: 49 Dołączyła: 12 Mar 2007 Posty: 4838 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2011-06-07, 13:46
Ja oczywiście zbieram podpisy, ogłaszałam to dziś na spotkaniu dla matek, może razem zbierzemy około 80? Jeśli każdej się uda po 10. Robiłam to już nie raz i jest to konieczne! Ci, którzy są u władzy muszą wiedzieć, że społeczeństwo nie przygląda się biernie temu co się dzieje. Dlatego ja zachęcam. I mówienie sobie, że ktoś inny to zrobi, powoduje, że tych podpisów nie zbiera się odpowiednio dużo. Zobaczcie ile jest osób regularnie piszących na Zakątku, jeśli wszyscy zbiorą po 10 podpisów (co naprawdę nie przekracza naszych możliwości), to będzie około 10 tys. !!!
Ta ustawa jest krzywdząca nie tylko dla dzieci niepełnosprawnych, poczytajcie Elbanowskich. Poznałam ich osobiście na jednej z manifestacji, to bardzo cenni ludzie, którzy robią mnóstwo dobrego dla wszystkich dzieci, ale potrzebują rąk do pracy. Dlatego pomóżmy im z korzyścią dla siebie.
_________________ Szczęśliwa mama Janka (24) Szymka z zD (22) Jonatana (19) Jakuba z zD (17) i Noemi (15) www.msr.org.plwww.szymonwitecki.pl
Pomogła: 35 razy Dołączyła: 09 Mar 2011 Posty: 8813
Wysłany: 2011-06-07, 14:00
Marta, może trzeba by było zostawić pani Eli na Pilickiej, tam przychodzi wielu rodziców, którzy by to podpisali? Rozmowę z p. Moniką i p. Dorotą mogę wziąć na siebie, o ile wcześniej Ty tego nie zrobisz. Nie mam drukarki żeby wydrukować formularza. Kiedy jesteś w OWI?
_________________ BaHa mama Antka
__________________________________________
"Najgorszą wadą człowieka bez wad jest to, że nie ma wad, więc się nie przejmuj, gdy ktoś powie, że jesteś okropny"
Pomogła: 12 razy Wiek: 49 Dołączyła: 12 Mar 2007 Posty: 4838 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2011-06-07, 14:11
Jestem w piątek, jak pogadasz, to byłoby super. Ja mogę wydrukować kilka takich list i zostawić. Tylko pytanie jest czy rzeczywiście OWI jest "za" i będzie chciał poprzeć akcję. Jak będziesz miała opinię pani Moniki, to daj znać smsem. A ja i tak z listą będę jeździć.
_________________ Szczęśliwa mama Janka (24) Szymka z zD (22) Jonatana (19) Jakuba z zD (17) i Noemi (15) www.msr.org.plwww.szymonwitecki.pl
Pomogła: 35 razy Dołączyła: 09 Mar 2011 Posty: 8813
Wysłany: 2011-06-07, 14:16
Ok!
_________________ BaHa mama Antka
__________________________________________
"Najgorszą wadą człowieka bez wad jest to, że nie ma wad, więc się nie przejmuj, gdy ktoś powie, że jesteś okropny"
Pomogła: 12 razy Wiek: 49 Dołączyła: 12 Mar 2007 Posty: 4838 Skąd: Warszawa
Wysłany: 2011-06-09, 10:40
Ja też myślę, że to żaden wysiłek zaczepić trochę osób, aby uzyskać 10 podpisów. Oczywiście jak ktoś może więcej, to tym lepiej.
I pamiętajcie ta sprawa jest obecnie w naszych rękach, po 4 lipca już nie będzie.
Nie narzekajmy potem jakie te ustawy są niedobre dla naszych dzieci, jeśli teraz nic nie robimy.
_________________ Szczęśliwa mama Janka (24) Szymka z zD (22) Jonatana (19) Jakuba z zD (17) i Noemi (15) www.msr.org.plwww.szymonwitecki.pl
15 czerwca chcą mieć wszystkie podpisy, żeby wiedzieli na czym stoją. 4 lipca jadą do Warszawy. Muszą mieć czas, żeby wszystko poukładać. Możesz wysłać 15-stego, tylko im napisz.
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Możesz ściągać załączniki na tym forum