[dagi]

[Margola]

[Ania-wiosna08]

mnie lekarz genetyk z CZD powiedziała patrząc na mnie i Szymona "synek bardzo podobny do mamusi" (wtedy go zaczęto tam diagnozowac pod kątem zD)...nie wiem czy to był komplement czy nie

ja z kolei mam 2 małe palce lekko skrzywione, takie same linie papilarne na dłoniach jak Szymon - identycznie ustawione itp i mamy identyczne okrągłe niebieskie oczy oboje (Szymon nie ma skośnych oczek)

czy można byc nosicielem zD jeśli u dziecka jest Triosmia prosta 21?

[Maciejka]

Zrób badania genetyczne w poradnii genetycznej. Być może wyjdzie, że Twoje obawy okazały się niesłuszne, czego Ci życzę.
Nam w szpitalu nic nie powiedziano o tym, że synek ma Zespół, w wypisie ze szpitala nie ma mowy o podejrzeniu zespołu downa. Lekarz genetyk na pierwszej wizycie powiedziała, że pójdziemy w kierunku wykluczenia wady genetycznej i nie zleciła podczas pierwszej wizyty badań genetycznych. Wyniki odebrałam dopiero jak synek miał ponad 4 miesiące.

[Marta Witecka]

[groszek]

[kacha_wawa]

Aniu, ale chyba przy ZD niekoniecznie może wystąpić obniżone napięcie mięśniowe?
Zresztą mnie na tym świecie nic już nie zdziwi, w końcu Kaia Magdalenki też zdiagnozowano dopiero po 5 miesiącach i to dlatego, że to Magdę coś niepokoiło, a nie lekarzy.

[mamagugu]

No ale Kai mieszka w Anglii, tu jest wszystko możliwe

[kruffka]

Moja Irenka też wystawia języczek, i to często... Ale ten język inaczej wygląda, niż u Martynki

[magdalenka]

U nas tak było i wiem z forum downsyn ze tam też tak sie zdarzyło ,dziewczynka miała chyba 11 miesięcy jak ją zdiagnozowano, ale po niej to nic a nic nie widać (teraz ma z 7 lat ) , nie wiem dlaczego wzieli ją na badania, pewnie wolno się rozwijała .
Mnie to nasza Aśka z forum chciała wyprosić jak się zalogowałam i pokazałam zdjęcie 5 miesięcznego Kaika (chyba w poście powitalnym nie napisałam że Kai ma zD) , pamietasz Asiu ?? , priva mi przysłała że chyba pomyliłam fora , że to jest forum dla rodziców dzieci z zD.

[mamagugu]

To tak tu ostro bywało? Przecież forum jest dla rodziców i przyjaciół.

[magdalenka]

Nie , no Asia tak po dobroci żebym się może nieświadomie wśród downów nie zadomowiła .

[mamagugu]

Kurcze, no jak ktoś się dowiaduje 11 miesięcy po urodzeniu, że ma zespół to jestem to w stanie - w Anglii - zrozumieć. Ale co my zrobimy z Renią jak się okaże,, że podmienili wyniki i Olga jest o ten jeden chromosom uboższa?

[Janusz]

Szkoda, że ani razu nie padło imię synka.
Hmmm...

[tele123]

Chciałabym Państwu podziękować za wpisy i informacje. Dzisiaj specjalista genetyk rozwiał moje wszelkie obawy.
Pozdrawiamy serdecznie