FB Portal   Downoteka   "Nowe" forum   Użytkownicy   Statystyki   Profil Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości Zaloguj


Poprzedni temat «» Następny temat
Stowarzyszenia za granicą - zbieramy namiary
Autor Wiadomość
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2012-11-29, 12:29   Stowarzyszenia za granicą - zbieramy namiary

Moi Drodzy ponieważ sporo Zakątkowiczów mieszka poza granicami Polski, pomyśleliśmy, aby na portalu zamieścić dokładne namiary na stowarzyszenia/grupy wsparcia/inne organizacje wspierające rodziców dzieci z zespołem Downa.

_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
Anielka 
trajkotek


Pomogła: 7 razy
Wiek: 45
Dołączyła: 28 Sty 2011
Posty: 2224
Skąd: Bydgoszcz
Wysłany: 2012-11-30, 23:13   

Francja

Kiedy urodził się Franek otrzymaliśmy w szpitalu namiary na największą we Francji fundację:
Fondation
Jérôme Lejeune

37 rue des Volontaires
75015 PARIS
Tél : 01 44 49 73 30

strona internetowa w dwóch językach

:-)
_________________
mama Zosi (10.12.2003) i Franusia (15.10.2010 z zD) Franuś

FRANEK TAŃCZY :)
 
 
kacha_wawa 
złotousty


Pomogła: 34 razy
Wiek: 41
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7353
Skąd: Belfast/UK
Wysłany: 2012-12-01, 00:50   

Irlandia Północna

Down Syndrome Association


-zajęcia dla dzieci, młodzieży i dorosłych z ZD
-kursy dla rodziców i opiekunów
-imprezy okolicznościowe
-imprezy integracyjne
-prasa dla rodziców i opiekunów

Unit 2, Marlborough House
348 Lisburn Road
Belfast
BT9 6GH
tel. 028 9066 5260
mail: enquiriesni@downs-syndrome.org.uk

Strona internetowa
_________________
Mama Olisia z ZD (03.12.2007), Jessiczki (31.01.2010), Laury (18.09.2011) i Trójki w innym wymiarze
 
 
magdalenka 
złotousty


Pomogła: 5 razy
Wiek: 48
Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 5141
Skąd: Londyn
Wysłany: 2012-12-01, 18:08   

Up on Downs - Hertfordshire Down's Syndrome Support Group

:arrow: Up on Downs
_________________
Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2012-12-01, 18:59   

Dzięki dziewczyny :*

:arrow: Powoli gromadzą się namiary :prosze:

Magda, Twoje stowarzyszenie, jakiego typu obszarami się zajmuje?
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
magdalenka 
złotousty


Pomogła: 5 razy
Wiek: 48
Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 5141
Skąd: Londyn
Wysłany: 2012-12-01, 19:14   

- spotkania dla dzieci i rodziców
- grupa wsparcia dla nowych rodziców
- imprezy okolicznościowe
- wycieczki
- terapie logopedyczne ( jestem ich pracownikiem )
- wykłady ze specjalistami
_________________
Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
 
 
kabatka 
admin
Założyciel forum i Stowarzyszenia "Zakątek 21"


Pomogła: 1 raz
Wiek: 47
Dołączyła: 28 Wrz 2006
Posty: 14639
Skąd: Warszawa
Wysłany: 2012-12-01, 19:34   

Dzięki, uzupełniłam :*
_________________
Monika, mama anielskiego Kubuli z zD (ur. 18.09.2005 - zm. 31.07.2006) , Ninki (ur. 16.02.2010 r.) i Lilki (ur. 4.02.2014 r.)
 
 
kacha_wawa 
złotousty


Pomogła: 34 razy
Wiek: 41
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7353
Skąd: Belfast/UK
Wysłany: 2012-12-01, 21:56   

Magdalenka, a u Was działa Mencap?
_________________
Mama Olisia z ZD (03.12.2007), Jessiczki (31.01.2010), Laury (18.09.2011) i Trójki w innym wymiarze
 
 
izakrupska 
trajkotek


Pomogła: 2 razy
Wiek: 43
Dołączyła: 27 Kwi 2008
Posty: 1992
Skąd: Chester UK
Wysłany: 2012-12-01, 22:42   

Cheshire Down's Syndrome Group
- szkolenia w tym numicon, makaton
- wycieczki
- imprezy okolicznościowe
- wsparcie dla rodziców i pomoc z gromadzeniu dokumentów potrzebnych do rożnych świadczeń.
- wykłady ze specjalistami
- spotkania tematyczne dla rodzicow

TU strona internetowa a tu kontakt na fb
_________________
mama Zuzi z zD 21.09.2004, Asi 10.07.2008 i Filipa 22.06.2014
Zuzanna
Sukcesiki Zuzanny
"bo jesteś Ty ..."
 
 
magdalenka 
złotousty


Pomogła: 5 razy
Wiek: 48
Dołączyła: 03 Paź 2006
Posty: 5141
Skąd: Londyn
Wysłany: 2012-12-01, 22:58   

Kasia , działa , ale Hertfordshire jest duże i mam daleko do najbliższego miejsca spotkań :-(
_________________
Just when you think you have learned what you need to know in life, someone truly special comes into it and shows just how much more there is
Kai 7 lat i Nel 9 lat
Filmik Kaia
 
 
mamaAlexa 
gaduła

Dołączyła: 23 Paź 2012
Posty: 328
Skąd: Zagrzeb/Warszawa
Wysłany: 2012-12-01, 22:58   

Ogólnochorwackie stowarzyszenie:
Hrvatska zajednica za Down sindrom
Miramarska cesta 105, HR-10 000 Zagreb, Croatia
www.zajednica-down.hr
tel. +385 91 153 96 98, +385 91 365 4509

Główne zadania: łączenie działań stowarzyszeń na terytorium Chorwacji, organizowanie edukacji, promowanie integracji, równości i praw osób z zespołem Downa.

Stowarzyszenie w Zagrzebiu:
Udruga za sindrom Down Zagreb
Cilićeva 10, HR-10 000 Zagreb
down.sindrom21@gmail.com
tel. +385 99 210 3000, +385 99 210 3001,
+385 99 210 3002, +385 1 6144 103

Wiecej info i kontakty w innych miastach Chorwacji na stronie:
http://www.zajednica-down.hr/index.php/contact (niestety tylko po chorwacku)
_________________
Ela, mama Alexa z zD ur.25.01.2012
 
 
kacha_wawa 
złotousty


Pomogła: 34 razy
Wiek: 41
Dołączyła: 26 Lut 2008
Posty: 7353
Skąd: Belfast/UK
Wysłany: 2012-12-01, 23:16   

Magda, no właśnie się zastanawiam czy namiary podawać, bo Mencap w sumie w każdym większym mieście ma chyba swoje punkty. I tak mi jeszcze Family Fund po głowie chodzi. W sumie przecież też wsparciem się zajmują dla rodzin z dziećmi niepełnosprawnymi.
_________________
Mama Olisia z ZD (03.12.2007), Jessiczki (31.01.2010), Laury (18.09.2011) i Trójki w innym wymiarze
 
 
mamagugu 
złotousty


Pomogła: 11 razy
Wiek: 45
Dołączyła: 07 Paź 2007
Posty: 9200
Skąd: Gillingham, Anglia
Wysłany: 2012-12-02, 21:55   

UPS and DOWNS South West
To są anioły. Anioły waleczne bardzo. I nie ma dla nich rzeczy niemożliwych. Zajmują się pomocą wszelaką dla rodzin dzieciaków z zD. Poczytajcie co robią na ich stronie. Mają też doradcę szkolnego. Specjalistę który pomaga ułożyć relację (kiedy jest coś nie tak) pomiędzy szkołą a rodzicem. Prowadzą lokalne grupy wsparcia, raz w roku organizują konferencję. 3 razy w roku imprezy świątczne. Mają wypożyczalnię książek, zabawek i sprzętu rehabilitacyjnego. Jeżdżę, polecam. Zawsze mają czas i nie było jeszcze takiego dołka, z którego by mnie nie wyciągnęli.

Down's Syndrome Association
Krajowe stowarzyszenie. Warto zostać członkiem, za jedyne 15 funtów rocznie. Mnóstwo darmowych materiałów pomocniczych, dobrych wydawnictw.
Pomagają wywalczyć wyższą grupę DLA. Wydają Ciekawy magazyn (ale nie taki fajny jak BK) ;-)

Family Fund Fundacja pomagająca rodzinom dzieci niepełnosprawnych. Raz w roku można wypełnić wniosek i poprosić o jakieś dobro, na które nas nie stać a poprawiłoby to życie naszej rodziny, a nie możemy tego dostać z żadnego innego źródła, czyli z Funduszu Zdrowia na przykład. Można poprosić o trampolinę, komputer, pralkę, wakacje itp. Ja w tej chwili dzięki fundacji robię prawo jazdy. :-)

No i nasze lokalne grupy wsparcia. Gdyby ktoś chciał dołączyć, służę telefonem na priv.

Little giants Shaftesbury. Grupa dla dzieci niepełnosprawnych. Integracja, zabawa, sala doświadczania świata, i gigantyczna trampolina. :-D 2 razy w miesiącu, w soboty.

Friends w Salisbury - zawsze w ostatnią niedzielę miesiąca. Grupa dla dzieci z zespołem Downa, od lat 4 do 10 mająca na celu zawieranie przyjaźni w ramach jednego zespołu. Zakładałam ją. :-) Ale teraz nam trochę nie po drodze ;-) i udzielamy się w...

Little Dudes. Sobotnia (raz w miesiącu) grupa dla dzieci 0-9 z zespołem Downa w Dorchester. Głównie muzykujemy. I się zaprzyjaźniamy. :-)
_________________
Mama bliźniaczek: Violi z zD i Nigelli (20. 08. 2007)
"It's ok not to be ok".
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Nie możesz ściągać załączników na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Theme xand created by spleen modified v0.4 by warna fixing Program do sklepu