[grażyna]

Przeczytałam na innym forum, że tworzą pismo w sprawie podwyższenia świadczeń pielęgnacyjnych, rent socjalnych, ich rewaloryzacji i kilku innych spraw związanych z finansami i wcześniejszymi emeryturami mam niepełnosprawnych dzieci. Proponuje się, aby każdy wydrukował ten list i przesłał go do kilku warszawskich urzędów. Co o tym myślicie ?
Boję się , że w obecnym okresie polityczny niebardzo to kogoś obejdzie. Z drugiej strony, gdyby takie listy przychodziły masowo ?

[gr0szek]

Grażyno, myślę że wysyłanie petycji ma sens (wszak i kropla drąży skałę), chociaż efekty przychodzą bardzo powoli. Mam niewielkie, ale jednak, doświadczenie w takim "drążeniu" na skalę lokalną i ogólnopolską, związane ze stowarzyszeniem rodzin wielodzietnych. Pewne efekty udaje się uzyskać! Proszę podaj więcej szczegółów dotyczących projektowanej petycji (linki w sieci) i zmobilizujmy się... Czas jest dobry na takie inicjatywy (od strony "politycznej"), trzeba tylko potem nękać i dobijać się.

[jpiekar]

Grażynko, ja też jestem za wystosowywaniem petycji do władz różnego szczebla (lokalne czy ogólnokrajowe) jako działania oddolnego, które może (ale nie musi) przynieśc spodziewane efekty w postaci zwiększenia świadczeń socjlnych. Napisałam nie musi, gdyż mam obiekcje czy znajdzie się w budżecie kwota na sfinansowanie tego rodzaju działań socjalnych. Ale popieram prośbę gr0szka o podanie więcej informacji na temat projektowanej petycji (jakiś żródło).
Pozdrawiam, mama Zosi

[kabatka]

Z tego co się orientuję to nie ma jakich podawać linków. Po prostu na jednym z for jedna z mam wpadła na taki pomysł, który został potem nagłośniony na kilku innych forach, m.in. na naszym

Pismo trzeba przygotować, potem każdy powinien go podpisać i wysłać - chyba wtedy będzie najłatwiej.
Wysłać go należy pewnie do:
minister pracy i polityki społecznej Kluzik-Rostkowskiej (jest przychylna rodzinom, rodzicom)
rzecznika praw obywatelskich
rzecznika praw dziecka

tylko że....

Jak wszyscy wiemy idą wybory, a co za tym idzie nowe roszady. Pamiętacie pisaliśmy do TVP w sprawie kampani społecznej z okazji 2. Światowego Dnia Zespołu Downa (tutaj o tym jest). Wysłałam na ten temat pismo do TVP z Waszymi i swoim podpisami i... cisza, bo akurat trafiliśmy na zmianę Wildsteina na Urbańskiego czy Urbańczyka (nie pamiętam ). Dzwoniłam nawet na Woronicza, to zbyli mnie, że należałoby to wysłać do jednej z redakcji, która zaopiniuje, gdzie to może pójść i czy w ogóle może pójść

Tak sobie myślę, że można uderzyć do czwartej władzy, czyli mediów. Ale sami widzimy, że co jakiś czas pojawiają się w tych programach materiały o rodzinach w bardzo złej sytuacji materialnej. Wydźwięk jest taki, że po programie do tej jednostkowej rodziny jakaś pomoc czasami idzie i na tym koniec...

ech, może przycinam skrzydła i jestem zbyt pesymistyczna, spróbować pewnie nie zaszkodzi.

Oczywiście jeśli ktoś z Was napisze takie pismo, proszę o zamieszczenie je w Zakątku tutaj - wtedy inni zainteresowani będą mogli skorzystać niejako z wzoru, wydrukować, podpisać i wysłać.

[gr0szek]

Kilka tygodni temu spotkaliśmy się z p. Joanną Fabisiak (poseł PO, wcześniej radna W-wy), osobą która m.in. była pomysłodawcą bezpłatnych biletów ZTM dla dzieci z rodzin wielodzietnych w naszej "warszawce" (z biletów korzystamy już od kilku lat). Rozmawialiśmy o mieszkaniach dla rodzin wielodzietnych - temat trochę odległy od tego, o którym myślimy. Poruszyliśmy w trakcie rozmowy (w Radiu Józef) odrobinę tematu dzieci niepełnosprawnych - konkretnie adopcji dzieci. Ponieważ było to już kolejne spotkanie z p. Fabisiak, miałem wrażenie, że można się będzie do niej zwracać z różnymi "rodzinnymi" inicjatywami (tzn. związanymi z rodziną).

Myślę, że obok "oficjalnych" pism konieczne będzie tego typu lobbing indywidualny - trzeba tylko "wytypować" osoby, do których warto uderzyć. Mam jakieś kontakty w poszczególnych dzielnicach Warszawy, trochę (odległych ale zawsze) kontaktów sejmowych/senatowych...

Co do mediów, to mam "mięszane" uczucia... i trochę trzeba ten temat przemyśleć.

Ale na pewno nie chcę idei poruszonej przez Grażynę uziemić!

[Alicja]

Szanowni Internauci, Rodzice Dzieci Niepełnosprawnych, Osoby Niepełnosprawne i Wszyscy Ludzie Dobrych Serc, chcący pomóc


Aktualnie obowiązująca ustawa o podatku doch. od osób fizycznych uniemożliwia przekazywanie przez Was 1% Waszego podatku dochodowego wybranym przez Was osobom - podopiecznym Organizacji Pożytku Publicznego. Jeśli uważacie, że trzeba to zmienić, to


>>> KLIKNIJ i PRZACZYTAJ DALEJ
(kliknij na APEL o spowodowanie zmian w przepisach dotyczących 1% podatku-żółty pasek na samej górze)

[kabatka]

Nowy Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych

Jarosław Duda (PO) - Sekretarz Stanu w Ministerstwie Pracy i Polityki Społecznej

Pełnomocnik wykonuje swoje zadania przy pomocy Biura Pełnomocnika Rządu do Spraw Osób Niepełnosprawnych, które stanowi wyodrębnioną komórkę organizacyjną w Ministerstwie Pracy i Polityki Społecznej.

Zakres kompetencji Pełnomocnika Rządu do Spraw Osób Niepełnosprawnych określa ustawa z dnia 27 sierpnia 1997 r. o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych. Do zadań Pełnomocnika należy m.in.:

1) opracowywanie oraz opiniowanie projektów aktów normatywnych dotyczących zatrudnienia, rehabilitacji oraz warunków życia osób niepełnosprawnych,
2) opracowywanie projektów programów rządowych dotyczących rozwiązywania problemów osób niepełnosprawnych,
3) ustalanie założeń do rocznych planów rzeczowo-finansowych dotyczących realizacji zadań wynikających z ustawy,
4) inicjowanie działań zmierzających do ograniczenia skutków niepełnosprawności i barier utrudniających osobom niepełnosprawnym funkcjonowanie w społeczeństwie,
5) współpraca z organizacjami pozarządowymi

Telefon
(0-prefix-22) 55 10 202 lub (0-prefix-22) 55 10 117
Adres Biura
ul. Gałczyńskiego 4, 00- 362 Warszawa
Telefon do sekretariatu
(0-prefix-22) 826 96 73

źródełko

[Alicja]

Drodzy opiekunowie niepełnosprawnych dzieci.

Razem możemy więcej

Kilka mam wzięło sprawy w swoje ręce i przygotowują petycję o zmianie przepisów związanych z zasiłkiem i świadczeniem pielęgnacyjnym oraz składkami zdrowotnymi i rentowo-emerytalnymi.
W celu połączenia wysiłków w walce o zmianę przepisów, dotyczących świadczeń przysługujących zarówno rodzicom jak i ich niepełnosprawnym dzieciom założono forum dyskusyjne na które serdecznie zapraszają.

[Alicja]

Nowa strona forum ---> Razem możemy więcej

[Alicja]

Właśnie ruszyła akcja podpisów.
Podpisałam dziś petycję u Jagi w szkole.
Janusz może nasze Stowarzyszenie też przyłączy się do akcji i zbierzemy podpisy w Borowicach?

Dziewczyny zrobiły kawał dobrej roboty!

[aqua]

Bardzo dobrej i wartosciowej roboty..teraz tylko podpisywac, kciuki trzymac co by w b..... rzadzacych szybko sprawne rozpatrzyli wszystko na tak....

Choc nie do konca w to gdzies w glebi wierze bo juz takie propozycje byly aby dostawala rodzina 50% utrzymania w DPS - w 98 roku i nic...przepadlo bez czytania w sejmie.

[Alicja]

Proszę Was o przeczytanie petycji
I jeśli ją popieracie to proszę o wysłanie głosu popierającego

[kacha_wawa]

Głos wysłany, niestety często gęsto nasi decydenci mają nasze petycje w głębokim poważaniu. Dwa lata temu organizowaliśmy akcję "Stop okrucieństwu" mającą na celu zwiększenie kar dla osób znęcających się nad zwierzętami oraz uznanie tego za czyn o wysokiej szkodliwości społecznej. Mimo zebranych prawie 100 tysięcy podpisów sejm nawet nie rozpatrywał tej sprawy Ale ważna jest świadomość, że przynajmniej nie siedzi się z założonymi rękoma.
Może w końcu znajdzie się ktoś kto weźmie pod uwagę głosy społeczeństwa.

[karolina1]

Mój podpis też złożony

[Margola]

Wysłane, może wreszcie ktoś... coś...